https://doi.org/10.53453/ms.2025.4.3
Inflammatory bowel diseases and pregnancy – treatment and
complications
Aušrinė Kubiliūtė
1
, Ema Adomavičiūtė
1
, Vytautas Kiudelis
2
1
Faculty of Medicine, Lithuanian University of Health Sciences, Kaunas, Lithuania
2
Department of Gastroenterology, Lithuanian University of Health Sciences, Kaunas Clinics, Kaunas, Lithuania
Abstract
Backround. Inflammatory bowel diseases (IBD), including ulcerative colitis (UC) and Crohn’s disease (CD), are
chronic, relapsing inflammatory conditions of the intestinal mucosa that significantly affect health. Although the
exact etiology remains unclear, IBD is believed to result from an altered immune response to intestinal antigens
in genetically predisposed individuals. Since around 50% of IBD cases are diagnosed in women of reproductive
age, concerns arise regarding its impact on pregnancy outcomes and treatment safety.
Aim: to evaluate the safety of IBD medications during pregnancy, their effects on fetal development, and
pregnancy complications associated with IBD.
Methods. A literature review was conducted using PubMed and Google Scholar. A total of 37 scientific
publications (2014–2024) were analyzed using predefined keywords: “inflammatory bowel disease,” “ulcerative
colitis,” “Crohn’s disease,” “pregnancy,” “medication,” “treatment.”
Results. Most IBD medications, including aminosalicylates, corticosteroids, thiopurines, antibiotics, calcineurin
inhibitors, S1P receptor modulators, and biologics, are considered safe during pregnancy. However, methotrexate,
JAK inhibitors, and ozanimod are contraindicated due to teratogenic effects. The most common IBD-related
pregnancy complications include low birth weight, preterm delivery, miscarriage, stillbirth, and increased
Cesarean section rates. Active disease increases complication risks.
Conclusions. Pregnant women with IBD are at higher risk of complications, especially with uncontrolled disease.
While most treatments are safe, teratogenic drugs should be avoided. Effective disease management, requiring
close collaboration between gastroenterologists and obstetricians, is essential for better pregnancy outcomes.
Keywords: inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, Crohn’s disease, pregnancy, treatment, medication.
Journal of Medical Sciences. 7 Apr, 2025 - Volume 13 | Issue 2. Electronic - ISSN: 2345-0592
Medical Sciences 2025 Vol. 13 (2), p. 15-26, https://doi.org/10.53453/ms.2025.4.3
15
Uždegiminės žarnyno ligos ir nėštumas – gydymo taktika ir
komplikacijos
Aušrinė Kubiliūtė
1
, Ema Adomavičiūtė
1
, Vytautas Kiudelis
2
1
Lietuvos sveikatos moksl universitetas, Medicinos akademija, Medicinos fakultetas, Kaunas, Lietuva
2
Lietuvos sveikatos moksl universitetas, Medicinos akademija, Gastroenterologijos klinika, Kauno klinikos,
Kaunas, Lietuva
Santrauka
Įvadas. Uždegiminės žarnyno ligos (UŽL) – opinis kolitas (OK) ir Krono liga (KL), yra lėtiniai, recidyvuojantys
žarnyno gleivinės uždegimai, turintys įtakos paciento bendrai sveikatos būklei. Nors UŽL etiologija vis dar nėra
aiški, manoma, kad ligai atsirasti turi įtakos pakitęs imuninės sistemos atsakas į žarnyno spindyje esančius
antigenus asmenims, turintiems genetinę predispoziciją. 50% UŽL atvejų diagnozuojami vaisingo amžiaus
pacientams, tad tai kelią susirūpinimą dėl UŽL bei gydymui vartojamų vaistų įtakos moters nėštumui.
Darbo tikslas. Apžvelgti UŽL medikamentinio gydymo grupių saugumą nėštumo metu, jų poveikį vaisiaus
vystymuisi bei pagrindines nėštumo komplikacijas, susijusias su UŽL.
Metodai. Atlikta literatūros apžvalga, naudojantis PubMed ir Google Scholar duomenų bazėmis. Analizuotos 37
mokslinės publikacijos (2014–2024 m.), pasitelkiant raktažodžius: „inflammatory bowel disease,“ „ulcerative
colitis,“ „Crohn’s disease,“ „pregnancy,“ „medication,“ „treatment.“
Rezultatai. Dauguma UŽL gydymui skirtų vaistų, tokių kaip aminosalicilatai, kortikosteroidai, tiopurinai,
antibiotikai, kalcineurino inhibitoriai, S1P receptoriaus moduliatoriai ir biologinė terapija, yra saugūs vartoti
nėštumo metu. Tačiau metotreksatas, JAK inhibitoriai ir ozanimodas yra kontraindikuotini dėl teratogeninio
poveikio vaisiui. Literatūroje aprašytos dažniausios nėštumo komplikacijos, susijusios su UŽL, yra mažas gimimo
svoris, priešlaikinis gimdymas, persileidimas, negyvagimio gimimas ir cezario pjūvio operacijos poreikis. Aktyvi
ligos eiga nėštumo metu didina komplikacijų riziką.
Išvados. Nėščiosios, sergančios UŽL, turi didesnę nėštumo komplikacijų riziką, ypač jei liga nėra tinkamai
valdoma. Dauguma UŽL gydymui skirtų vaistų yra saugūs nėštumo metu, tačiau būtina vengti teratogeninių
medikamentų. Efektyvi ligos kontrolė, užtikrinama glaudžiai bendradarbiaujant akušeriams – ginekologams ir
gastroenterologams, yra esminė siekiant sumažinti komplikacijų riziką ir užtikrinti sėkmingą nėštumo eigą.
Raktažodžiai: uždegiminės žarnyno ligos, opinis kolitas, Krono liga, nėštumas, gydymas, vaistai
Journal of Medical Sciences. 7 Apr, 2025 - Volume 13 | Issue 2. Electronic - ISSN: 2345-0592
16
1. Įvadas
Uždegiminės žarnyno ligos (UŽL) – tai lėtinis
recidyvuojantis žarnyno gleivinės uždegimas,
pasireiškiantis pilvo skausmu, viduriavimu, krauju
išmatose, svorio kritimu bei kitais sisteminiais
simptomais. Nors UŽL etiologija iš esmės nėra
žinoma, manoma, jog ji sudaryta iš sudėtingos
genetinės predispozicijos, aplinkos veiksnių,
žarnyno mikrobiotos ir imuninio atsako sąveikos
[1]. Patofiziologiškai uždegimas stebimas dėl
makrofagų ir neutrofilų, gaminančių citokinus,
proteolizinius fermentus ir laisvuosius radikalus,
suaktyvėjimo [2]. Uždegiminėms žarnyno ligoms
priskiriamas opinis kolitas (OK), Krono liga (KL),
bei šiuo metu ir mikroskopinis kolitas.
Opiniam kolitui būdingas storosios žarnos gleivinės
sluoksnio uždegimas, kuris prasideda tiesiojoje
žarnoje ir gali plisti proksimaliai ir apimti visą
gaubtinę žarną [3]. Priešingai nei opinis kolitas,
Krono liga gali pažeisti visą virškinamąjį traktą nuo
burnos iki tiesiosios žarnos bei žarnos pažeidimas
yra transmuralus. Pagrindiniai OK ir KL simptomai
panašūs, tačiau KL labiau būdinga malnutricija dėl
plonosios žarnos pažaidos, fistulės, perianaliniai
pažeidimai, daugiau nei 50% sergančių žmonių
kenčia nuo folio rūgšties ir vitamino D trūkumo [4].
OK sergantys dažniau skundžiasi kraujavimu iš
tiesiosios žarnos, geležies trūkumu,
intermituojančiu skausmu, atsirandančiu kartu su
suintensyvėjusia žarnyno peristaltika, skirtingai nuo
Krono ligos, plonoji žarna lieka nepaveikta
uždegimo [4].
Sergamumas UŽL daugelyje regionų padidėjo –
remiantis sistemine Global Burden of Disease
analize, pagal amžių standartizuotas paplitimo
rodiklis laikotarpiu 1990 – 2017 m. pasaulyje išaugo
nuo 79,5 iki 84,3 100 tūkst. gyventojų [5]. 50% UŽL
atvejų diagnozuojami vaisingo amžiaus asmenims,
jaunesniems nei 35 metai. Apie 25% moterų pastoja
pirmą kartą jau po ligos diagnozės [6,7]. Tai kelią
susirūpinimą dėl UŽL ir jų gydymo įtakos nėštumui.
Atlikti tyrimai rodo, jog moterys, sergančios UŽL,
turi tendenciją gimdyti mažiau vaikų nei sveikos
moterys. Tačiau daugumai moterų, turinčių šią ligą,
nėštumo eiga būna sklandi ir jos pagimdo sveiką
kūdikį. Nepaisant to, multiprofesinis indėlis yra
labai svarbus, siekiant padėti pacientėms išlaikyti
lėtinę ligą remisijoje, informuoti apie jos gydymą
bei taip išvengti nėštumo komplikacijų ir pagimdyti
sveiką naujagimį [6,7].
2. Tyrimo medžiaga ir metodai
Tyrimo metodas - literatūros apžvalga. Mokslinės
literatūros paieška atlikta PubMed duomenų bazėje
bei specializuotoje informacijos paieškos sistemoje
Google Scholar, naudojant iš anksto numatytus
raktažodžius ir jų kombinacijas anglų kalba:
„inflammatory bowel disease“, „ulcerative colitis“,
„Crohn’s disease“, „pregnancy“, „medication“,
„treatment“. Atrinktos publikacijos anglų kalba nuo
2014 m. iki 2024 m. Išanalizuotos 37 mokslinės
publikacijos.
3. Tyrimo rezultatai
3.1. Nėštumas ir uždegiminės žarnyno ligos –
gydymo taktika
Medikamentinis UŽL gydymas yra skirtas
sukontroliuoti uždegimą ir imuninį atsaką.
Dažniausios vartojamos vaistų grupės:
aminosalicilatai, kortikosteroidai, tiopurinai, bei
tumoro nekrozės faktoriaus alfa inhibitoriai. Tačiau
remiantis Kanadoje tyrimo metu atliktoje
apklausoje, nėščiosios visgi renkasi nutraukti UŽL
medikamentinį gydymą nėštumo laikotarpiu, dėl
nerimo, susijusio su vaistų saugumu bei
teratogeniniu poveikiu vaisiui [8]. Pagal UŽL
gydymo rekomendacijas, moterys, jau vartojančius
vaistus, turi tęsti gydymą ir nėštumo metu, kad būtų
išlaikyta ligos remisija. Taigi specialistų
konsultacijos, planuojant nėštumą yra būtinos,
Journal of Medical Sciences. 7 Apr, 2025 - Volume 13 | Issue 2. Electronic - ISSN: 2345-0592
17
siekiant informuoti pacientes apie tolimesnę UŽL
gydymo eigą [8].
Pirmiausia, prieš planuojant nėštumą, svarbu
pasiekti ligos remisiją, kai bent tris mėnesius iki
apvaisinimo nėra vartojami steroidai, nes aktyvi
ligos forma yra pagrindinis rizikos veiksnys
nėštumo komplikacijoms. Taip pat tris mėnesius iki
pastojimo turėtų būti nutraukiamas metotreksatas
bei ftalatais dengti aminosalicilatai dėl jų sukeliamo
teratogeninio efekto vaisiui [9].
Toliau apžvelgiamas UŽL medikamentinio gydymo
saugumas nėščiosioms ir pateikiama apibendrinta 1
lentelė.
Aminosalicilatai
Vieno pagrindinių UŽL vaistų – aminosalicilatų
(sulfsazalinas, mesazalinas) vartojimas nėštumo
metu laikomas saugiu ir keliose atliktose meta –
analizėse nebuvo nustatyta ankstyvųjų nėštumo
pasekmių, tokių kaip persileidimas ar ektopinis
nėštumas. 2022 m. Danijoje atliktas kohortinis
tyrimas, kurio metu buvo tirta 3618 kūdikių, kurių
mamos vartojo aminosalicilatus ir 7128 kūdikiai,
kurių mamos nevartojo šių vaistų, taip pat
neatskleidė reikšmingų neigiamų pokyčių gimdymo
eigoje ar kūdikių sveikatoje [10,11]. Vienas iš
aminosalicilatų – sulfsazalinas sąveikauja su folio
rūgštimi, taigi nėščiosios, geriančios šį vaistą,
pirmame trimestre turėtų vartoti didesnes folio
rūgšties papildų dozes (2 – 5 mg per dieną) [9].
Kortikosteroidai
Šie vaistai UŽL gydyme vartojami, kai liga
suaktyvėja arba yra blogai kontroliuojama, bet ne
kaip palaikomoji terapija. Visi kortikosteroidai
praeina pro placentos barjerą, tačiau placentos 11 –
hidroksigenazė greitai juos paverčia mažiau
aktyvesniais metabolitais, todėl vaisiaus kraujyje
koncentracija sumažėja [6]. The Pregnancy in
Inflammatory Bowel Disease and Neonatal
Outcome registro rezultatai parodė padidėjusią
motinos gestacinio diabeto ir vaisiaus mažo gimimo
svorio riziką, vartojant kortikosteroidus,
nepriklausomai nuo ligos aktyvumo. Tačiau kituose
tyrimuose buvo ištirta, kad rezultatai dėl neigiamo
poveikio yra netikslūs, dėl aktyvios ligos nėštumo
periodu [12]. Seniau atlikti tyrimai kėlė
susirūpinimą dėl kortikosteroidų vartojimo sukeltų
vaisiaus burnos – veido apsigimimų, tačiau
naujausiuose atvejo kontrolės ir didelės populiacijos
tyrimuose statistiškai reikšmingos apsigimimų
rizikos dėl kortikosteroidų vartojimo nerasta. Taigi
sunku atskirti kortikosteroidų vartojimo žalą nuo
aktyvios UŽL fazės nėštumo laikotarpiu sukeltų
komplikacijų, tačiau, esant poreikiui, nėščiosioms
kortikosteroidų terapija yra efektyvi ir saugi [6,11].
Tiopurinai
Azatioprinas (AZA) ir jo metabolitas 6-
merkaptopurinas (6 – MP) yra vieni iš įprastų vaistų
gydant ir užtikrinant UŽL remisiją. Nustatyta, jog
AZA prasiskverbia pro placentą, o jo metabolitai
randami vaisiaus kraujo eritrocituose. Nors
tyrimuose buvo įrodyta lengva anemija
naujagimiams, kurių mamos vartojo tiopurinus,
tačiau neigiamų baigčių nenustatyta [9,11].
Tiopurinų vartojimo nėštumo metu saugumo
įrodymai vis dar išlieka prieštaringi. 2021 m.
prancūzų atliktame kohortiniame tyrime rasta
didesnė rizika nėščiosioms, kurioms buvo taikoma
tiopurinų monoterapija, pagimdyti negyvą arba per
didelio gimimo svorio kūdikį bei prasidėti
priešlaikiniam gimdymui [13]. Tačiau 2021 m. JAV
atliktame tyrime nerasta sąsajų tarp tiopurinų
vartojimo ir priešlaikinio gimdymo, apsigimimų,
persileidimo ar mažo vaisiaus svorio [14] Kituose
tyrimuose taip pat nerasta padidėjusios nėštumo
komplikacijų rizikos, o daugelio kintamųjų analizė
parodė, kad gydymas tiopurinais buvo susijęs su
sumažėjusiu savaiminių abortų dažniu ir retesnėmis
akušerinėmis komplikacijomis [12]. Taigi pasvėrus
naudos ir žalos santykį rekomenduojama tęsti
azatioprino ar 6 – merkaptopurino vartojimą viso
Journal of Medical Sciences. 7 Apr, 2025 - Volume 13 | Issue 2. Electronic - ISSN: 2345-0592
18
nėštumo metu remisijai palaikyti ir ligos
paūmėjimams išvengti.
Biologinė terapija:
Tumoro nekrozės faktoriaus alfa inhibitoriai
(TNF alfa inhibitoriai)
Nustatyta, kad infliximabas ir adalimumabas
prasiskverbia per placentą maždaug antrojo
trimestro pabaigoje, tačiau naujagimių kraujyje šių
vaistų lygis normalizuojasi praėjus 6 –12 mėnesiams
po gimdymo. Dėl šios priežasties buvo
rekomenduota neskirti TNF alfa inhibitorių trečiąjį
trimestrą [9]. Tačiau Prancūzijoje paskelbtame
tyrime buvo tirti 5293 nėštumai, kurių metu buvo
vartoti TNF alfa inhibitoriai. Vienoje grupėje TNF
alfa inhibitorių vartojimas buvo nutrauktas po 24
nėštumo savaičių, o kitoje buvo tęstas ir po 24
savaičių. Ši analizė atskleidė, kad pacientėms,
kurios ir toliau vartojo TNF alfa inhibitorius po 24
nėštumo savaitės, sumažėjo UŽL paūmėjimo ir
naujagimių neišnešiotumo rizika [15]. Keliuose
kituose didelių imčių tyrimuose taip pat nerasta
statistiškai reikšmingos sąsajos tarp TNF alfa
inhibitorių vartojimo ir nėštumo komplikacijų ar
poveikio naujagimiams [13,14].
Kūdikių, nėštumo metu veiktų TNF alfa
inhibitoriais, vakcinacija reikalauja ypatingo
dėmesio. Gyvos susilpnintos vakcinos yra
kontraindikuotinos, nes gali sukelti rimtų
komplikacijų. Aprašytas atvejis, kai BCG vakcina,
suleista kūdikiui, kurio motina vartojo TNF alfa
inhibitorius, sukėlė mirtiną infekciją, pabrėžia
būtinybę laikytis griežtų skiepijimo rekomendacijų.
Ši patirtis siekia užtikrinti kūdikio imuninės
sistemos saugumą ir veiksmingą atsaką į vakcinas
[16].
Anti – integrinai (vedolizumabas)
Vedolizumabas, anti – integrinų grupės biologinis
vaistas, naudojamas Krono ligai ir opiniam kolitui
gydyti, yra selektyviai nukreiptas į uždegiminio
atsako reguliavimą žarnyne, taip sumažina
sisteminių komplikacijų riziką. Tyrimai rodo, kad
vedolizumabas nėra susijęs su didesniu apsigimimų
ar negyvo vaisiaus gimimo rizikos padidėjimu,
tačiau persileidimų ir priešlaikinių gimdymų dažnis
gali būti didesnis nei vartojant TNF alfa inhibitorių
grupės vaistus (atitinkamai 18 ir 19%, palyginti su 7
ir 8% TNF alfa inhibitorių grupėje) [16]. Be to, nors
vedolizumabas tik minimaliai praeina placentos
barjerą pirmąjį nėštumo trimestrą, trečiąjį trimestrą
placentos pralaidumas didėja, o tai gali turėti įtakos
naujagimio imuninei funkcijai [17]. Kita vertus,
tyrimai pabrėžia, kad vedolizumabas yra
veiksminga alternatyva pacientėms, kurioms TNF
alfa inhibitorių terapija nėra tinkama, ir daugeliu
atvejų nėštumo eigai didelės įtakos nedaro [16].
Vedolizumabas yra svarbus pasirinkimas gydant
uždegimines žarnyno ligas, jo vartojimas nėštumo
metu turėtų būti individualizuotas, atsižvelgiant į
ligos aktyvumą, paciento būklę ir kitų terapijos
galimybių prieinamumą. Ateityje reikalingi
didesnės apimties tyrimai, siekiant tiksliau įvertinti
šio vaisto saugumą nėštumo metu [16].
Anti – interleukinai (estekinumabas,
risankizumabas)
Anti – interleukinų grupės biologiniai vaistai, tokie
kaip estekinumabas ir risankizumabas, yra taip pat
skirti UŽL kontrolei. Estekinumabas veikia
slopindamas interleukinus IL-12 ir IL-23, o
risankizumabas selektyviai taikosi į IL-23 [17].
Tyrimai rodo, kad estekinumabas yra saugus vartoti
nėštumo metu: sisteminė apžvalga parodė, kad jo
naudojimas nėra susijęs su padidėjusia persileidimo
(apie 5%), priešlaikinio gimdymo (10–15%) ar
apsigimimų rizika. Svarbu pažymėti, kad šie vaistai
per placentą perduodami trečiąjį trimestrą, todėl
naujagimio kraujyje jų galima aptikti iki kelių
mėnesių po gimimo. Dėl šios priežasties kūdikiai,
kurių motinos nėštumo metu vartojo anti –
interleukinus, laikomi imunosupresuotais, ir jiems
rekomenduojama atidėti gyvųjų vakcinų skiepijimą,
Journal of Medical Sciences. 7 Apr, 2025 - Volume 13 | Issue 2. Electronic - ISSN: 2345-0592
19
kol vaisto lygis kraujyje sumažės iki saugaus ir
naujagimio imuninė sistema galės tinkamai reaguoti
į vakcinaciją [17]. Tuo tarpu apie risankizumabo
vartojimą nėštumo metu duomenų dar trūksta, tačiau
pirminiai rezultatai rodo teigiamą poveikį uždegimo
kontrolei, nors didesnio masto tyrimai būtini
siekiant įvertinti ilgalaikes pasekmes [16].
Atsižvelgiant į tai, kad aktyvi UŽL nėštumo metu
gali padidinti mažo gimimo svorio kūdikių riziką net
2–3 kartus, šių vaistų vartojimas turi būti kruopščiai
įvertintas individualizuotai, siekiant užtikrinti
saugią nėštumo eigą tiek motinai, tiek vaisiui [17].
JAK inhibitoriai (tofacitinibas, filgotinibas,
upadacitinibas). JAK inhibitoriai, tokie kaip
tofacitinibas, filgotinibas ir upadacitinibas, yra nauja
vaistų grupė, skirta UŽL gydymui. Jie veikia,
reguliuodami JAK-STAT kelią, kuris kontroliuoja
citokinų poveikį ląstelėms. Nors JAK inhibitoriai
yra veiksmingi gydant UŽL, jų vartojimas nėštumo
metu kelia susirūpinimą. Tyrimai rodo, kad JAK
inhibitoriai gali turėti teratogeninį poveikį, kuris
buvo pastebėtas tyrimuose su gyvūnais, kur
fiksuotas padidėjęs vaisiaus apsigimimų dažnis Dėl
šios priežasties gairėse rekomenduojama vengti šių
vaistų vartojimo nėštumo metu [16].
Duomenys rodo, kad tofacitinibas, patvirtintas
opiniam kolitui gydyti, gali būti susijęs su
padidėjusia persileidimo (apie 12 – 15%) ir
apsigimimų rizika [17]. Filgotinibo atveju duomenų
apie jo vartojimo poveikį vaisiui labai trūksta, o
upadacitinibo tyrimų metu 52% pacientų pasiekė
remisiją, tačiau nėra aišku, kaip vaisto vartojimas
nėštumo metu gali paveikti vaisiaus vystymąsi [17].
Atsižvelgiant į tai, JAK inhibitoriai yra
kontraindikuotini nėštumo laikotarpiu, ypač kai yra
prieinami kiti veiksmingi ir saugesni gydymo būdai,
pavyzdžiui, TNF alfa inhibitoriai ar anti – integrinai.
Metotreksatas
Kontraindikuotinas vaistas, kurio vartoti negalima 3
mėnesius iki pastojimo bei visą nėštumo laikotarpį.
[18]. Jis yra teratogeniškas ir siejamas su
persileidimo rizika. JAV buvo tiriami naujagimiai,
kurių mamos vartojo metotreksatą 3 mėnesius iki
pastojimo ir visą likusį nėštumą. Rezultatai parodė,
jog iš 16 naujagimių, 11 gimė su širdies ydomis [19].
Kito tyrimo metu pastebėta, jog persileidimo rizika
nėščiosioms, vartojusioms metotreksatą po
pastojimo, buvo 20.7% palyginus su sveikomis,
vaisto nevartojančiomis moterimis, kurioms
persileidimo rizika buvo 7.1% [20].
S1P receptoriaus moduliatorius (ozanimodas).
Šio vaisto veikimo mechanizmas susijęs su
procesais, svarbiais embriogenezėje, tokiais kaip
angiogenezė, kardiogenezė, galūnių ir nervų
sistemos vystymasis. Klinikiniai tyrimai dėl
ozanimodo poveikio nėštumo metu yra riboti.
Duomenų apie nėštumo baigtis pacientėms,
gydytoms ozanimodu, yra labai mažai ir jie
daugiausia gauti iš išsėtinės sklerozės bei opinio
kolito klinikinių tyrimų [21]. Remiantis naujausiais
ozanimodo klinikinės plėtros programos
duomenimis, tarp pacienčių, sergančių OK, nė viena
gimdyvė nepatyrė įgimtų vaisiaus anomalijų ar
priešlaikinio gimdymo, tačiau spontaniniai abortai
sudarė 15% nėštumų. Nepaisant to, kad OK
aktyvumas gali padidinti neigiamų nėštumo baigčių
riziką, šių atvejų išvengta, tikėtina dėl ligos
kontrolės gydant ozanimodu [21]. Atsižvelgiant į
tai, kad nėra pakankamai tyrimų su žmonėmis,
ozanimodo vartojimas nėštumo metu yra
kontraindikuotinas [16].
Antibiotikai
Metronidazolis ir ciprofloksacinas yra dažniausiai
naudojami Krono ligos atveju, esant perianaliniams
ar periintestinaliniams abscesams. Nors duomenys
apie antibiotikų vartojimą nėštumo metu UŽL
pacientėms yra minimalūs, atliktos dvi metanalizės
ir retrospektyvinis kohortos tyrimas neatskleidė
ryšio tarp metronidazolio vartojimo įvairiais
nėštumo trimestrais ir priešlaikinio gimdymo, mažo
Journal of Medical Sciences. 7 Apr, 2025 - Volume 13 | Issue 2. Electronic - ISSN: 2345-0592
20
gimimo svorio bei įgimtų vaisiaus anomalijų [16].
Dar viena įrodymais pagrįsta analizė, apimanti
kohortinius, atvejo kontrolės tyrimus ir
metaanalizes, patvirtino, kad metronidazolio
vartojimas nėštumo metu nėra susijęs su padidėjusia
priešlaikinio gimdymo ar įgimtų anomalijų rizika.
Tyrimuose su gyvūnais buvo rastas ryšys tarp
fluorchinolonų vartojimo ir raumenų bei skeleto
anomalijų [16]. Be to, fluorochinolonai, dėl stipraus
afiniteto kaulams ir kremzlėms, gali sukelti sąnarių
pažeidimus vaikams. Dėl šios priežasties šių
antibiotikų vartojimo reikėtų vengti pirmąjį nėštumo
trimestrą. Vis dėlto, trijų metaanalizių duomenimis,
chinolonų, fluorochinolonų ar ciprofloksacino
vartojimas pirmojo nėštumo trimestro metu nebuvo
statistiškai reikšmingai susijęs su padidėjusia
didelių įgimtų anomalijų ar neigiamų nėštumo
baigčių rizika [16]. Atsižvelgiant į ribotą turimų
duomenų apimtį, esant indikacijoms, trumpalaikė
ciprofloksacino terapija gali būti apsvarstyta
pirmojo nėštumo trimestro laikotarpiu[16].
Kalcineurino inhibitoriai
Takrolimuzas ir ciklosporinas naudojami kaip
,,gelbėjimo“ terapija, esant sunkiam opinio kolito
epizodui. Tačiau duomenys apie jų poveikį nėštumo
baigtims daugiausia gauti iš pacienčių, kurioms
buvo atlikta transplantacija. Nustatyta, kad
ciklosporinas nėra susijęs su padidėjusia įgimtų
anomalijų rizika [16]. Įrodymai apie ciklosporino
vartojimą nėščioms moterims, sergančioms UŽL,
apsiriboja nedidele serija atvejų, kai moterims buvo
sunkūs ligos paūmėjimai nėštumo metu. Paskelbtas
tik vienas atvejo aprašymas apie OK sergančią
pacientę, gydytą takrolimuzu, kurio metu įgimtų
anomalijų nenustatyta, tačiau baigtis buvo
apsunkinta priešlaikiniu gimdymu ir mažu gimimo
svoriu [16]. Tačiau sunku atskirti, kokią įtaką šiems
rezultatams turėjo pati sunki ligos eiga, o kokią –
vaisto poveikis. Atsižvelgiant į žinomą ciklosporino
šalutinių poveikių profilį, jo vartojimas nėštumo
metu gali būti svarstomas tik atlikus kruopštų rizikos
ir naudos įvertinimą [16].
Taigi UŽL gydymas nėštumo metu yra būtinas
norint valdyti ligą ir išlaikyti remisiją. Nors
nėščiosios dažnai baiminasi dėl vaistų poveikio,
tyrimai rodo, kad dauguma vartojamų vaistų yra
saugūs.
Vaistų grupė
Rizika nėštumui ir vaisiui
Aminosalicilatai
Maža rizika
Anti – integrinai (vedolizumabas)
Maža rizika, trūksta duomenų
Anti – interleukinai (estekinumabas, risankizumabas)
Maža rizika, trūksta duomenų
Antibiotikai (metronidazolis ir ciprofloksacinas)
Maža rizika, vengti ciprofloksacino I trimestre
JAK inhibitoriai (tofacitinibas, filgotinibas,
upadacitinibas)
Kontraindikuotini
Kalcineurino inhibitoriai
Maža rizika, trūksta duomenų
Kortikosteroidai
Maža rizika
Metotreksatas
Kontraindikuotinas
S1P receptoriaus moduliatorius (ozanimodas)
Kontraindikuotinas
Tiopurinai
Maža rizika
TNF alfa inhibitoriai
Maža rizika
1 lentelė. Vaist vartojimo rizika nėštumui ir vaisiui
Journal of Medical Sciences. 7 Apr, 2025 - Volume 13 | Issue 2. Electronic - ISSN: 2345-0592
21
3.2. Nėštumas ir uždegiminės žarnyno ligos –
komplikacijos
UŽL, įskaitant Krono ligą ir opinį kolitą, gali turėti
reikšmingą poveikį nėštumo eigai. Nors dauguma
moterų, sergančių UŽL, gali sėkmingai išnešioti
kūdikį, ligos aktyvumas gali padidinti komplikacijų
riziką. Tokios būklės kaip priešlaikinis gimdymas,
cezario pjūvio operacijos poreikis bei kitos nėštumo
komplikacijos dažniau pasireiškia moterims,
sergančioms UŽL, ypač ligos paūmėjimo metu [22].
Priešlaikinis gimdymas (gimdymas prieš 37
nėštumo savaitę) – viena iš pagrindinių nėštumo
komplikacijų, dažnai pastebima moterims,
sergančioms UŽL. Pastaraisiais metais atlikti
tyrimai aiškiai rodo, kad UŽL sergančioms
moterims yra didesnė rizika patirti priešlaikinį
gimdymą, lyginant su sveikomis moterimis.
Pavyzdžiui, atlikta meta – analizė, į kurią buvo
įtrauktos 3907 nėščiosios, sergančios UŽL, nustatė,
kad šios moterys buvo beveik du kartus labiau
linkusios į priešlaikinį gimdymą, palyginus su
kontroline grupe, kuri nesirgo UŽL [23]. Tyrime,
atliktame Italijoje su 478 nėščiosiomis, taip pat
pastebėta, jog moterys, sergančios UŽL, dažniau
patiria komplikaciją – intrauterinį vaisiaus augimo
sulėtėjimą (IVAS), o tai gali būti ankstyvo gimdymo
priežastis [23]. Kitas didelės apimties kohortinis
tyrimas, atliktas Švedijoje, kuriame buvo įtrauktos
daugiau nei 1833 moterys, sergančios UŽL, parodė,
kad priešlaikinio gimdymo rizika, sergant UŽL,
buvo beveik tris kartus didesnė, lyginant su
kontroline grupe [24]. European Crohn's and Colitis
Organization (ECCO) leidinyje 2020 m. atlikta
didelio masto tyrimų analizė pateikia daug
statistinių duomenų apie nėštumo komplikacijas
sergant UŽL ir parodo, kokias rizikas sukelia ši liga.
Tyrime nustatyta, kad UŽL sergančioms moterims,
ypač toms, kurių liga yra aktyvi, yra didesnė
priešlaikinio gimdymo rizika. Ji padidėja iki 1,9
karto moterims, kurių liga buvo aktyvi viso nėštumo
metu, palyginti su moterimis, kurių UŽL buvo
remisijoje [25]. Ligos aktyvumo ir priešlaikinio
gimdymo sąsają taip pat įrodo ir Danijoje atliktas
tyrimas – pastebėta, jog moterys, sergančios aktyvia
ligos forma nėštumo metu, turi didesnę tikimybę
patirti priešlaikinį gimdymą [26]. Tyrimas, atliktas
Kanadoje, atskleidė, kad UŽL sergančioms
moterims, gimdžiusioms prieš 37 nėštumo savaitę,
buvo didesnė tikimybė susilaukti neišnešiotų
kūdikių, o jų augimas buvo lėtesnis nei sveikų
nėščiųjų grupėje [27]. Kiti veiksniai – moters
amžius, buvusių nėštumų komplikacijos taip pat gali
prisidėti prie ankstyvo gimdymo tikimybės. Taigi
kiekviena nėštumo situacija yra individuali ir
priešlaikinio gimdymo rizika gali skirtis
priklausomai nuo moters sveikatos būklės, UŽL tipo
bei gydymo.
Persileidimas (vaisiaus praradimas iki 20
nėštumo savaitės) – dar viena komplikacija, su
kuria gali susidurti moterys, sergančios UŽL. Nors
tikslus UŽL poveikis persileidimo rizikai vis dar
tyrinėjamas, kai kurie naujausi tyrimai pateikia
įrodymų, kad ši rizika yra padidėjusi. Tyrimas,
publikuotas žurnale Digestive Diseases and
Sciences parodė, kad moterims, sergančioms UŽL,
buvo beveik tris kartus didesnė persileidimo rizika,
palyginus su sveikomis moterimis. Tyrimas taip pat
atskleidė, kad moterims, kurių UŽL buvo aktyvi
nėštumo metu, persileidimo rizika buvo daug
didesnė, lyginant su tomis, kurios buvo remisijos
stadijoje [28,29].
Negyvo vaisiaus gimimas (vaisiaus mirtis po 20
nėštumo savaitės) – sunki komplikacija, kurią gali
patirti moterys, sergančios UŽL. Šios komplikacijos
rizika, nors ir retesnė nei persileidimas, taip pat yra
didesnė tarp šių moterų. 2015 m. atliktas tyrimas
parodė, kad moterys, sergančios aktyvia Krono liga
ar opiniu kolitu, susiduria su maždaug 2,5 karto
Journal of Medical Sciences. 7 Apr, 2025 - Volume 13 | Issue 2. Electronic - ISSN: 2345-0592
22
didesne negyvo vaisiaus gimimo rizika, palyginus su
sveikomis moterimis [29]. Jungtinėje Karalystėje
atliktame tyrime pastebėta, jog ši komplikacija
pasireiškia 5 kartus dažniau moterims, sergančioms
UŽL, nei sveikoms nėščiosioms [30]. Danijoje
atliktame tyrime pastebėta, jog ligos remisija
nėštumo metu sumažina negyvo vaisiaus gimimo
riziką [26].
Taigi moterims, sergančioms uždegiminėmis
žarnyno ligomis, yra didesnė rizika patirti
persileidimą ar negyvo vaisiaus gimimą, ypač jei
liga yra aktyvi nėštumo metu, o efektyvi UŽL
kontrolė yra esminis veiksnys, siekiant sumažinti šių
nėštumo komplikacijų tikimybę.
Cezario pjūvio operacijos poreikis – UŽL
sergančioms nėščiosioms dažniau yra atliekama
cezario pjūvio (CP) operacija. Švedijoje atliktame
tyrime šis dažnis siekia net 2 kartus, palyginus su
sveikomis moterimis. Panašios tendencijos stebimos
ir Jungtinėje Karalystėje. Ten nėštumo užbaigimo
CPO dažnis padidėja 1,43 karto. Taip pat CP dažniau
atliekamas moterims, sergančioms KL nei OK.
Tačiau CP operacijos gali sukelti komplikacijas.
Danijoje atliktame tyrime atskleista, jog pacientėms,
sergančioms UŽL, dažniau prireikia žarnyno
operacijos, ligai sukontroliuoti, praėjus iki 30 dienų
po atliktos CPO, palyginus su gimdymu natūraliais
takais [22,30,31]. ECCO Journal pateiktoje tyrimų
analizėje taip pat rasta, kad moterims, sergančioms
UŽL, reikšmingai dažniau atliekamos CP
operacijos, palyginus su sveikų moterų populiacija
[25]. Remiantis ECCO gairėmis, esant lengvai UŽL
eigai rekomenduojamas gimdymas natūraliais
takais, o esant perianaliniams pažeidimams arba
aktyviems tiesiosios žarnos pažeidimams – CP
operacija. Taip pat CP operacija pasirenkama tada,
kai pacientei jau anksčiau, dėl UŽL, buvo atliktos
žarnyno rezekcijos ar ileostomos. [32,33]. Taigi
moterims, sergančioms UŽL, o ypač Krono liga,
dažniau atliekamos cezario pjūvio operacijos.
Mažas gimimo svoris (mažiau nei 2500 g) –
dažniausiai literatūroje aprašoma komplikacija.
Tyrimo, atlikto Japonijoje, rezultatuose teigiama,
jog mažas gimimo svoris dažniau pasireiškia
naujagimiams, kurių motinos serga OK. Taip yra
todėl, jog šios moterys sveria mažiau nei sveikos
(sergančiųjų moterų KMI vidurkis buvo 22.8
kg/m
2
). Mažo gimimo svorio kūdikiai sudarė 36.4%
visų kūdikių, gimusių moterims, esančioms
aktyvioje UŽL stadijoje, o remisijoje - 12.5% [34].
Tyrime, publikuotame žurnale Inflammatory Bowel
Diseases, pastebėta, kad moterims, esančioms
aktyvioje UŽL stadijoje 2,05 karto dažniau gimė
mažo svorio kūdikis nei remisijoje esančioms
moterims [35]. Kitame tyrime teigiama, jog
moterys, aktyvioje stadijoje 3,8 karto dažniau buvo
linkusios susilaukti mažo svorio kūdikio, nei
esančios remisijoje [36]. Visuose aprašytuose
tyrimuose mažas gimimo svoris buvo dažniausiai
pasireiškianti komplikacija moterims, sergančioms
UŽL ir ypač esančioms aktyvioje ligos stadijoje.
Taigi nėščiosios, sergančios UŽL, gali patirti įvairių
komplikacijų – priešlaikinis gimdymas,
persileidimas, CPO, negyvo ar mažo gimimo svorio
vaisiaus gimimas. Šios komplikacijos neretai yra
siejamos su aktyvia ligos forma, tad akušeriai –
ginekologai ir gastroenterologai turi glaudžiai
bendradarbiauti, siekdami užtikrinti pacientėms
reikalingą nuolatinę nėštumo stebėseną ir UŽL
gydymo kontrolę, kad būtų sumažinta gimdymo
komplikacijų rizika [37].
4. Išvados
1. Uždegiminės žarnyno ligos (UŽL) yra
dažnai diagnozuojamos reprodukcinio amžiaus
moterims, kurių dalis pastoja jau po ligos diagnozės,
o tai kelia papildomų iššūkių nėštumo eigai ir moters
bei kūdikio sveikatai.
Journal of Medical Sciences. 7 Apr, 2025 - Volume 13 | Issue 2. Electronic - ISSN: 2345-0592
23
2. Aktyvi UŽL forma yra svarbus nėštumo
komplikacijų rizikos veiksnys, padidinantis
priešlaikinio gimdymo, persileidimo, CPO, negyvo
vaisiaus ir mažo gimimo svorio riziką.
3. Medikamentinis UŽL gydymas nėštumo
laikotarpiu yra būtinas siekiant išlaikyti ligą
remisijoje. Dauguma medikamentų, tokių kaip
aminosalicilatai, kortikosteroidai, tiopurinai,
antibiotikai, kalcineurino inhibitoriai ir tam tikra
biologinė terapija, yra saugūs vartoti nėštumo metu,
tačiau metotreksato, JAK inhibitorių ir ozanimodo
vartojimas draudžiamas dėl teratogeninio poveikio
vaisiui.
4. Nėščiosios, sergančios UŽL, turi būti
nuolatos prižiūrimos gydytojų specialistų, įskaitant
gastroenterologus ir akušerius – ginekologus,
siekiant užtikrinti sklandžią nėštumo eigą ir ligos
remisiją.
Literatūros šaltiniai
1. Zhang YZ, Li YY. Inflammatory bowel
disease: Pathogenesis. World J Gastroenterol. 2014
Jan 7;20(1):91–9.
2. Guan Q. A Comprehensive Review and
Update on the Pathogenesis of Inflammatory Bowel
Disease. J Immunol Res. 2019 Jan 1 ;
2019(1):7247238.
3. Segal JP, Jean-Frédéric LeBlanc A, Hart
AL. Ulcerative colitis: an update. Clinical Medicine.
2021 Mar 1;21(2):135.
4. Seyedian SS, Nokhostin F, Malamir MD. A
review of the diagnosis, prevention, and treatment
methods of inflammatory bowel disease. J Med Life.
2019;12(2):113.
5. Alatab S, Sepanlou SG, Ikuta K, Vahedi H,
Bisignano C, Safiri S, et al. The global, regional, and
national burden of inflammatory bowel disease in
195 countries and territories, 1990–2017: a
systematic analysis for the Global Burden of Disease
Study 2017. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2020 Jan
1;5(1):17.
6. Cao RH, Grimm MC. Pregnancy and
medications in inflammatory bowel disease. Obstet
Med. 2021 Mar 1;14(1):4.
7. Primrose N, Johnston E. Prescribing for
pregnancy: inflammatory bowel disease. Drug Ther
Bull. 2022 Feb 1;60(2):24–8.
8. Gallinger ZR, Rumman A, Nguyen GC.
Perceptions and Attitudes Towards Medication
Adherence during Pregnancy in Inflammatory
Bowel Disease. J Crohns Colitis. 2016 Aug
1;10(8):892–7.
9. Squirell E, Meade S, Leung Y. The
Fundamentals of Inflammatory Bowel Disease
Management in Pregnancy: A Practical Review for
the Gastroenterologist. J Can Assoc Gastroenterol.
2024 Feb 2 7(1):121.
10. Nørgård BM, Friedman S, Kjeldsen J,
Nielsen J. The safety of paternal and maternal use of
5-aminosalicylic acid during conception and
pregnancy: a nationwide cohort study. Aliment
Pharmacol Ther. 2022 Nov 1;56(9):1349–60.
11. van der Woude CJ, Ardizzone S, Bengtson
MB, Fiorino G, Fraser G, Katsanos K, et al. The
Second European Evidenced-Based Consensus on
Reproduction and Pregnancy in Inflammatory
Bowel Disease. J Crohns Colitis. 2015 Feb
1;9(2):107–24.
12. Chowdhury R, Kane S V. Pregnancy and
Crohn’s disease: concerns and assurance of medical
therapy. Gastroenterol Rep (Oxf). 2022;10.
13. Meyer A, Drouin J, Weill A, Carbonnel F,
Dray-Spira R. Comparative study of pregnancy
outcomes in women with inflammatory bowel
disease treated with thiopurines and/or anti-TNF: a
French nationwide study 2010–2018. Aliment
Pharmacol Ther . 2021 Aug 1;54(3):302–11.
14. Mahadevan U, Long MD, Kane S V., Roy
A, Dubinsky MC, Sands BE, et al. Pregnancy and
Journal of Medical Sciences. 7 Apr, 2025 - Volume 13 | Issue 2. Electronic - ISSN: 2345-0592
24
Neonatal Outcomes After Fetal Exposure to
Biologics and Thiopurines Among Women With
Inflammatory Bowel Disease. Gastroenterology.
2021 Mar 1;160(4):1131–9.
15. Meyer A, Neumann A, Drouin J, Weill A,
Carbonnel F, Dray-Spira R. Benefits and Risks
Associated With Continuation of Anti-Tumor
Necrosis Factor After 24 Weeks of Pregnancy in
Women With Inflammatory Bowel Disease : A
Nationwide Emulation Trial. Ann Intern Med. 2022
Oct 1;175(10):1374–82.
16. Torres J, Chaparro M, Julsgaard M,
Katsanos K, Zelinkova Z, Agrawal M, et al.
European Crohn’s and Colitis Guidelines on
Sexuality, Fertility, Pregnancy, and Lactation. J
Crohns Colitis. 2023 Jan 27;17(1):1–27.
17. Nielsen OH, Gubatan JM, Juhl CB, Streett
SE, Maxwell C. Biologics for Inflammatory Bowel
Disease and Their Safety in Pregnancy: A
Systematic Review and Meta-analysis. Clin
Gastroenterol Hepatol. 2022 Jan 1;20(1):74-87.e3.
18. Stritzke AI, Seow CH. Inflammatory bowel
disease in pregnancy. Can Med Assoc J.
2017;189:E669.
19. Dawson AL, Riehle-Colarusso T, Reefhuis
J, Arena JF. Maternal Exposure to Methotrexate and
Birth Defects: a Population-Based Study. Am J Med
Genet A. 2014 ;0(9):2212.
20. Selinger CP, Nelson-Piercy C, Fraser A,
Hall V, Limdi J, Smith L, et al. IBD in pregnancy:
recent advances, practical management. Frontline
Gastroenterol. 2021 May 1;12(3):214–24.
21. Dubinsky MC, Charles L, Selmaj KW,
Comi G, Krakovich A, Rosen M, et al. Pregnancy
Outcomes in the Ozanimod Clinical Development
Program in Patients With Ulcerative Colitis, Crohn’s
Disease, and Relapsing Multiple Sclerosis. Inflamm
Bowel Dis. 2024 Dec 5 ; 30(12):2512–5.
22. Caballero-Mateos AM, Quesada-Caballero
M, Cañadas-De la Fuente GA, Caballero-Vázquez
A, Contreras-Chova F. IBD and Motherhood: A
Journey through Conception, Pregnancy and
Beyond. Journal of Clinical Medicine 2023, Vol 12,
Page 6192. 2023 Sep 25;12(19):6192.
23. Innocenti T, Roselli J, Taylor A, Dragoni G,
Lynch EN, Campani C, et al. Pregnancy outcomes in
inflammatory bowel disease: Data from a large
cohort survey. J Dig Dis. 2022 Aug 1;23(8–9):473–
81.
24. Bröms G, Granath F, Linder M,
Stephansson O, Elmberg M, Kieler H. Birth
outcomes in women with inflammatory bowel
disease: effects of disease activity and drug
exposure. Inflamm Bowel Dis. 2014 ; 20(6):1091–
8.
25. Kim MA, Kim YH, Chun J, Lee HS, Park
SJ, Cheon JH, et al. The Influence of Disease
Activity on Pregnancy Outcomes in Women With
Inflammatory Bowel Disease: A Systematic Review
and Meta-Analysis. J Crohns Colitis. 2021 May
4;15(5):719–32.
26. Vestergaard T, Julsgaard M, Røsok JF,
Søren |, Vestergaard V, Helmig RB, et al. Predictors
of disease activity during pregnancy in women with
inflammatory bowel disease-a Danish cohort study.
Aliment Pharmacol Ther. 2023;57:335–44.
27. Nguyen DM, Tandon P, Govardhanam V,
Hanna Y, Tao JJ, Cepo J, et al. A177 inadequate or
excessive gestational weight gain in inflammatory
bowel disease and impact on pregnancy and
neonatal outcomes. J Can Assoc Gastroenterol. 2022
Feb 21;5(Supplement_1):57–8.
28. Prentice R, Wright EK, Flanagan E,
Prideaux L, Goldberg R, Bell SJ. Preconception,
antenatal and postpartum management of
inflammatory bowel disease. Aust J Gen Pract. 2022
Oct 1;51(10):747–53.
29. O’Toole A, Nwanne O, Tomlinson T.
Inflammatory Bowel Disease Increases Risk of
Journal of Medical Sciences. 7 Apr, 2025 - Volume 13 | Issue 2. Electronic - ISSN: 2345-0592
25
Adverse Pregnancy Outcomes: A Meta-Analysis.
Dig Dis Sci. 2015 Sep 22 ;60(9):2750–61.
30. Lever G, Chipeta H, Glanville T, Selinger
C. Risk of Adverse Pregnancy Outcomes for Women
with IBD in an Expert IBD Antenatal Clinic. J Clin
Med. 2022 May 1;11(10):2919.
31. Friedman S, Zegers FD, Riis Jølving L,
Nielsen J, Nørgård BM. Postpartum Surgical
Complications in Women with Inflammatory Bowel
Disease After Caesarian Section: A Danish
Nationwide Cohort Study. J Crohns Colitis . 2022
May 10 ; 16(4):625–32.
32. Hossein-Javaheri N, Youssef M,
Jeyakumar Y, Huang V, Tandon P. The Management
of Inflammatory Bowel Disease during
Reproductive Years: An Updated Narrative Review.
Reproductive Medicine 2023, Vol 4, Pages 180-197.
2023 Aug 3;4(3):180–97.
33. Foulon A, Dupas JL, Sabbagh C, Chevreau
J, Rebibo L, Brazier F, et al. Defining the Most
Appropriate Delivery Mode in Women with
Inflammatory Bowel Disease: A Systematic Review.
Inflamm Bowel Dis. 2017 May 1 ; 23(5):712–20.
34. Ito A, Iizuka B, Omori T, Nakamura S,
Tokushige K. Relationship between the Clinical
Course of Ulcerative Colitis during Pregnancy and
the Outcomes of Pregnancy: A Retrospective
Evaluation. Internal Medicine. 2018 Jan
1;57(2):159.
35. Kammerlander H, Nielsen J, Kjeldsen J,
Knudsen T, Friedman S, Nørgård B. The Effect of
Disease Activity on Birth Outcomes in a Nationwide
Cohort of Women with Moderate to Severe
Inflammatory Bowel Disease. Inflamm Bowel Dis.
2017 Jun 1;23(6):1011–8.
36. Kim MA, Kim YH, Chun J, Lee HS, Park
SJ, Cheon JH, et al. The Influence of Disease
Activity on Pregnancy Outcomes in Women With
Inflammatory Bowel Disease: A Systematic Review
and Meta-Analysis. J Crohns Colitis. 2021 May
4;15(5):719–32.
37. Mahadevan U, Robinson C, Bernasko N,
Boland B, Chambers C, Dubinsky M, et al.
Inflammatory Bowel Disease in Pregnancy Clinical
Care Pathway: A Report From the American
Gastroenterological Association IBD Parenthood
Project Working Group. Inflamm Bowel Dis. 2019
Mar 14; 25(4):627–41.
Journal of Medical Sciences. 7 Apr, 2025 - Volume 13 | Issue 2. Electronic - ISSN: 2345-0592
26