https://doi.org/10.53453/ms.2024.1.8
Riedel’s thyroiditis: etiology, diagnosis and treatment
Gabija Baliukevičiūtė
1
1
Vilnius University, Faculty of Medicine, Vilnius, Lithuania
Abstract
Background. Riedel‘s thyroiditis is a chronic inflammation of the thyroid that tends to progress to the destruction and
fibrosis of the thyroid gland. It is a rare disease with an estimated incidence of only 1–1.6 cases per 100 000 people.
This disorder usually affects middle-aged women.
Aim. Based on the latest scientific literature, to analyze and review the knowledge on the etiology, diagnosis, treatment
and prognosis of Riedel‘s thyroiditis.
Materials and methods. The search of the literature was performed in PubMed and Wiley online library databases
using the keyword “Riedel’s thyroiditis” and its combination with the keywords “etiology”, “diagnosis” and
“treatment”. 22 publications published in 2018-2023 were chosen and reviewed.
Results. The etiology is not definitively known. It is suggested that it might be a form of autoimmune thyroiditis, a
local manifestation of multifocal fibrosclerosis or an immunoglobulin G4-related disease. Symptoms are nonspecific.
Laboratory tests usually reveal hypothyroidism and positive anti-thyroid antibodies. Imaging tests are important for
the evaluation of metabolic activity, stiffness of the thyroid gland, and extension of fibrosis to extra-thyroid regions.
Biopsy and histological investigation are mandatory for the confirmation of diagnosis. First-line treatment are
medications (glucocorticoids or tamoxifen); when obstructive symptoms occur, patients undergo surgery. If treated,
disease remains stable for years.
Conclusions. Riedel‘s thyroiditis is a rare disease of the thyroid gland. Due to its scarcity and lack of experience,
clinicians often encounter diagnostic and management challenges. It is widely accepted that histological examination
is mandatory for definitive diagnosis confirmation, and the mainstray of medical treatment is glucocorticoids.
Keywords: Riedel’s thyroiditis, etiology, diagnosis, treatment.
Journal of Medical Sciences. 25 Jan, 2024 - Volume 12 | Issue 1. Electronic - ISSN: 2345-0592
Medical Sciences 2024 Vol. 12 (1), p. 56-63, https://doi.org/10.53453/ms.2024.1.8
56
Riedelio tiroiditas: etiologija, diagnostika ir gydymas
Gabija Baliukevičiūtė
1
1
Vilniaus universitetas, Medicinos fakultetas, Vilnius, Lietuva
Santrauka
Įvadas. Riedelio tiroiditas – lėtinis sklerozuojantis skydliaukės audinio uždegimas, turintis tendenciją nevaldomai
progresuoti iki visiškos skydliaukės destrukcijos ir fibrozės. Tai reta liga, kurios sergamumas siekia vos 1 – 1,6 atvejų
100 000 gyventojų per metus. Šis sutrikimas dažniausiai nustatomas vidutinio amžiaus (30 – 50 metų) moterims.
Tikslas. Remiantis naujausioje mokslinėje literatūroje pateiktais duomenimis, išnagrinėti ir apžvelgti Riedelio
tiroidito etiologiją, diagnostiką, gydymą bei prognozę.
Medžiaga ir metodai. Literatūros paieška buvo vykdoma PubMed ir Wiley online library duomenų bazėse, naudojant
raktažodį „Riedelio tiroiditas“ ir jo junginį su raktažodžiais „etiologija“, „diagnostika“, „gydymas“. Atrinkti ir
apžvelgti 22 straipsniai, publikuoti 2018 – 2023 metais, geriausiai atitinkantys darbo tikslą.
Rezultatai. Ligos etiologija nėra visiškai aiški, manoma, jog tai galėtų būti autoimuninės kilmės tiroiditas, lokali
daugiažidininės fibrosklerozės proceso išraiška arba su imunoglobulino G4 pertekliumi siejama liga. Simptomai,
leidžiantys įtarti šią patologiją – tai apsunkintas kvėpavimas, disfagija, kaklo skausmas ir sustingimas, užkimimas ar
spaudimas krūtinėje. Atlikus laboratorinius tyrimus dažniausiai nustatoma hipotirozė bei teigiami antikūnai prieš
skydliaukės struktūras. Vaizdiniai tyrimai leidžia įvertinti skydliaukės standumą, metabolinį aktyvumą, fibrozės
išplitimą į aplinkines struktūras. Diagnozės patvirtinimui būtina biopsija ir histologinis ištyrimas. Pirmo pasirinkimo
gydymas – medikamentinis (gliukokortikoidai ar nesant poveikio – tamoksifenas), pasireiškus obstrukcinei
simptomatikai gydoma chirurginiu būdu. Prognozė gera, taikant gydymą ligos eiga paprastai išlieka stabili.
Išvados. Riedelio tiroiditas yra reta skydliaukės liga. Dėl mažo atvejų skaičiaus ir patirties trūkumo neretai
susiduriama su diagnostiniais iššūkiais, nėra visuotinai priimtų gydymo gairių. Sutariama, jog ligos diagnozei
patvirtinti yra būtinas histologinis ištyrimas, o pirmo pasirinkimo gydymas nustačius diagnozę yra gliukokortikoidai.
Raktažodžiai: Riedelio tiroiditas, etiologija, diagnostika, gydymas.
Journal of Medical Sciences. 25 Jan, 2024 - Volume 12 | Issue 1. Electronic - ISSN: 2345-0592
57
1. Įvadas
Riedelio tiroiditas (RT) – lėtinis sklerozuojantis
skydliaukės audinio uždegimas, turintis tendenciją
nevaldomai progresuoti iki visiškos skydliaukės
destrukcijos ir fibrozės [1, 2]. Tai itin reta liga, kurios
sergamumas siekia vos 1–1,6 atvejų 100 000 gyven-
tojų per metus [1–4]. O po atliktų skydliaukės
pašalinimo operacijų, pašalintuose audiniuose šiai
ligai būdingi pokyčiai aptinkami tik iki 0,05–0,3 %
visų atvejų [1, 3, 5–8]. Pastebėtas ryšys tarp RT
pasireiškimo dažnio bei paciento lyties ir amžiaus.
Liga dažniau nustatoma moteriškos lyties asmenims
(moterys : vyrai = 3:1 – 4:1), dažniausiai 30–50 gyve-
nimo metais [1–3, 6–10]. Didžiausias sergamumas
stebimas penktajame gyvenimo dešimtmetyje, o
amžiaus mediana, diagnozės patvirtinimo metu,
laikomi 47-eri metai [1, 7]. Dėl šio sutrikimo retumo,
nedidelio aprašytų atvejų skaičiaus bei standartizuoto
gydymo gairių nebuvimo, neretai susiduriama su
iššūkiais tiek diagnostikos, tiek gydymo srityje –
nesant patognomoninių požymių ir specifinių
simptomų ligą sunku įtarti, o ją nustačius – parinkti
tinkamą gydymą.
2. Medžiaga ir metodai
Literatūros paieška buvo atlikta PubMed ir Wiley
online library internetinėse duomenų bazėse,
naudojant raktažodį „Riedelio tiroiditas“ ir jo junginį
su raktažodžiais „etiologija“, „diagnostika“ bei „gydy-
mas“. Ieškota straipsnių anglų kalba, publikuotų
2018–2023 m. įvairiose pasaulio šalyse. Atrinkti ir
išnagrinėti 22 straipsniai, geriausiai atitinkantys darbo
tikslą.
3. Rezultatai
3.1 Etiologija
Riedelio tiroidito etiologija nėra visiškai aiški [2].
Viena teorijų teigia, jog ši liga – autoimuninio proceso
organizme išraiška [7]. Nors eozinofilų infiltracijos
nustatymas pažeistame skydliaukės audinyje,
padidėjusi antikūnų prieš skydliaukės struktūras
koncentracija kraujyje, geras atsakas į gydymą
gliukokortikoidais bei nustatyta RT asociacija su
tokiomis ligomis kaip Hašimoto tiroiditas, Adisono
liga, 1 tipo cukrinis diabetas ar perniciozinė anemija
paremia autoimuninės ligos kilmės hipotezę, tačiau
kitų autoantikūnų trūkumas, normalūs limfocitų ir
komplemento kiekiai verčia ja abejoti [2, 3, 10]. Kiti
šaltiniai teigia, jog Riedelio tiroiditas – tai lokali
daugiažidininės fibrosklerozės proceso išraiška [7].
Šią teoriją pagrindžia nustatyta 38 proc. atvejų rasta
Riedelio tiroidito sąsaja su kitais randėjimo procesais
organizme – retroperitorine fibroze, fibroziniu
mediastinitu bei sklerozuojančiu cholangitu [6, 10,
11]. Visgi įrodytų asociacijų su kitais fibroze
pasireiškiančiais sutrikimais stoka neleidžia visiškai
pasitikėti minėta teorija [2]. Šiuo metu, dėl pažeistame
skydliaukės audinyje aptiktų imunoglobuliną G4
(IgG4) sekretuojančių plazminių ląstelių bei
padidėjusios tokių pacientų serumo imunoglobulinų
koncentracijos, RT priskiriamas su imunoglobulinu
G4 susijusių ligų grupei [3, 5, 8–13]. IgG4 asocijuotos
ligos – tai imuninių reakcijų medijuojamos fibro-
uždegiminės būklės, kurių metu pagrindinį vaidmenį
patogenezėje atliekantys CD4 T limfocitai stimuliuoja
pakitusias B ląsteles ir sąlygoja fibrozės procesą [14].
Remiantis šia teorija, Riedelio tiroiditas priskiriamas
prie atskiro IgG4 medijuotų skydliaukės ligų pogrupio
kartu su tokiais susirgimais kaip Hašimoto tiroiditas
bei Graves liga. Taip pat pastaruoju metu tiriama ir
genetinių veiksnių įtaka RT išsivystymui. Nustatyta,
jog šio tipo tiroiditu sergančių pacientų skydliaukės
audiniuose PIK3CA geno ekspresija yra ženkliai
didesnė, lyginant su sveikų žmonių populiacija.
Minėtas genas yra atsakingas už fosfoinozitido 3 –
Journal of Medical Sciences. 25 Jan, 2024 - Volume 12 | Issue 1. Electronic - ISSN: 2345-0592
58
kinazės/serino – treonino proteinkinazės (PI3K/Akt)
kodavimą, o pastaroji dalyvauja fibroblastų augimo
faktoriaus užvedamame signaliniame kelyje, kurio
tikslas – fibroblastų proliferacijos suaktyvėjimas, kas
taip pat paaiškina ligos metu atsirandančius pakitimus
[7, 9]. Paveldėjimo svarbą RT išsivystyme patvirtina ir
Sun ir kt. atlikto tyrimo rezultatai – nustatyta, jog
pacientams, turintiems teigiamą šeiminę autoimuninių
ligų anamnezę, Riedelio tiroiditas išsivystė dažniau
nei jos neturintiems (10,9 proc. ir 2,4 proc. atitinka-
mai) [15].
Nors nėra vieningo sutarimo dėl RT kilmės, žinoma,
jog veikiant vieniems ar kitiems etiologiniams
veiksniams, skydliaukėje yra užvedamas randėjimo
procesas, kuris lemia normalaus skydliaukės audinio
pakeitimą tankiu fibroziniu audiniu, kuriame stebima
uždegiminių ląstelių, ypač limfocitų, plazminių
ląstelių bei eozinofilų, infiltracija [16].
3.2 Diagnostika
Dėl būdingos nespecifinės simptomatikos bei mažo
ligos pasireiškimo dažnio Riedelio tiroidito
diagnostika išlieka sudėtinga [17]. Visgi, išskiriami
simptomai ir požymiai, leidžiantys įtarti minėtą
skydliaukės patologiją. Tai – apsunkintas kvėpavimas,
disfagija, afonija, kaklo skausmas ir sustingimas,
kosulys, užkimimas ar spaudimo jutimas krūtinėje [3].
Visi minėti nusiskundimai atsiranda dėl padidėjusios
skydliaukės apimties ir išplitusios fibrozės sukelto
spaudimo į aplinkines struktūras – trachėją, stemplę,
grįžtamąjį gerklų nervą [2, 3]. Simptomai dažniausiai
išsivysto palaipsniui, nustatyta šio proceso mediana –
4 mėnesiai [11]. Apžiūros metu tipiškai čiuopiama
padidėjusi, standi, neskausminga, ryjant seiles
nepaslanki skydliaukė priekinėje kaklo srityje [2, 3,
11, 18]. Kartais dėl šalia esančių struktūrų įtraukimo,
gali būti stebimi Hornerio ar viršutinės tuščiosios
venos suspaudimo sindromui būdingi požymiai,
teigiami Chvosteko ir Truso požymiai, esant hipo-
paratirozei dėl prieskydinių liaukų įtraukimo [2, 13].
Pagal klinikinius simptomus ir požymius įtarus
skydliaukės pažeidimą, atliekami laboratoriniai
tyrimai. Tiriami skydliaukės funkciją padedantys
įvertinti rodikliai – skydliaukės laisvųjų hormonų
(trijodtironino bei tiroksino), tirotropinio hormono
(TTH), antikūnų prieš skydliaukės struktūras
koncentracijos [1, 3]. Atlikus šiuos tyrimus, iki 25 – 80
proc. pacientų, sergančių Riedelio tiroiditu, nustatoma
hipotirozė, o net iki 50–67 proc. sergančiųjų aptinkami
teigiami antikūnai prieš skydliaukės struktūras –
skydliaukės peroksidazę (ATPO) ar tiroglobuliną [2, 3,
10–13, 18]. Svarbu paminėti, kad skydliaukės
funkcija, sergant RT, pradžioje gali likti nepažeista, o
jos veiklą atspindintys rodikliai būti normos ribose
[10, 11, 19]. Bendrajame kraujo tyrime galima stebėti
leukocitozę, vidutiniškai padidėjusį eritrocitų
nusėdimo greitį (ENG) bei C – reaktyvaus baltymo
(CRB) koncentraciją, kartais – eritrocitopeniją, tačiau
leukocitų skaičius gali būti ir normalus [1, 3, 4, 12].
Labai svarbus kalcio koncentracijos tyrimas –
randėjimo procesui apėmus ir prieskydines liaukas bus
stebima hipoparatirozė ir hipokalcemija [1, 11]. Kai
kuriems pacientams nustatoma ženkliai padidėjusi
serumo imunoglobulino G4 (IgG4) koncentracija,
tačiau tai turi tik silpną 10 proc. teigiamą predikcinę
vertę [3, 8, 9].
Diagnostikai svarbūs ir vaizdiniai tyrimai.
Skydliaukės ultragarsinio tyrimo vaizde dėl išplitusios
fibrozės galima stebėti difuziškai hipoechogeninę,
hipovaskuliarią masę, plintančią į aplinkinius
audinius, kartais – apimančią karotidines arterijas [1–
3, 10–12]. Ultragarsinė elastografija patvirtintų reikš-
mingai padidėjusį skydliaukės audinio standumą [1–3,
12]. Pasireiškus obstrukcinei simptomatikai bei
Journal of Medical Sciences. 25 Jan, 2024 - Volume 12 | Issue 1. Electronic - ISSN: 2345-0592
59
įtariant uždegiminio proceso išplitimą už skydliaukės
ribų, aplinkinių organų įvertinimui gali būti atliekamas
kaklo srities kompiuterinės tomografijos (KT) tyrimas,
kuriame tipiškai matomas hipodensinis, kontrastu
nesipildantis audinys [1–3]. Hipointensinis, variabi-
laus prisipildymo kontrastu vaizdas būtų stebimas ir
T1 bei T2 sekose, dėl tų pačių indikacijų atliekamo
magnetinio rezonanso (MRT) tyrimo metu [1, 3, 11].
Dėl aktyvaus uždegiminio ir fibrozinio proceso
skydliaukės bei aplinkiniuose audiniuose, RT metu
stebimas padidėjęs metabolinis aktyvumas, atliekant
polizitronų emisijos tomografijos su 18-
fluordeoksigliukoze (18-FDG PET) tyrimą, kuris
svarbus ligos aktyvumui įvertinti [1, 2, 3, 10, 12]. 123
– I kaupimas skydliaukėje išlieka normalus ar
sumažėja [1].
Vis dėlto, Riedelio tiroidito diagnozei patvirtinti
būtinas histopatologinis skydiaukės audinio ištyrimas,
kuris paimamas atviros biopsijos būdu [2 – 4, 7, 9, 11,
12]. Pašalintame audinyje mikroskopiškai matomas
išplitusios fibrozės sukeltas normalios audinio
architektūros sutrikdymas, ryški folikulų atrofija,
tankus uždegiminis infiltratas [3, 11]. Liga
patvirtinama, jei atitinkami šie kriterijai: 1)
uždegiminio proceso išplitimas už skydliaukės ribų; 2)
okliuzinį flebitą įrodantys požymiai; 3) granulomų,
gigantinių ląstelių, limoidinių folikulų, onkocitų
nebuvimas uždegiminiame infiltrate; 4) nenustatyti
piktybiniai pakitimai skydliaukės audinyje [1, 2, 6,
16].
Pastaruoju metu, RT priskiriant prie su IgG4 susijusių
ligų, tampa svarbus ir IgG4 + plazminių ląstelių
skaičiaus įvertinimas bei IgG4 + santykis su bendru
IgG + kiekiu [1]. Sergant šio tipo tiroiditu, skydliaukės
audinio pakitimai retai atitinka su IgG4 susijusios
ligos nustatymo kriterijus (10 IgG4 + plazminių
ląstelių/didelio padidinimo lauke (DPL) ir IgG4 +/ IgG
+ > 40 proc.) [1, 20]. Todėl manoma, jog ateityje šiek
tiek mažesnių verčių minėti rodikliai (10 IgG4 +
plazminių ląstelių/DPL bei IgG4 +/ IgG+ > 20 proc.)
galėtų tapti papildomais diagnostiniais kriterijais
Riedelio tiroidtui diagnozuoti [1]. Pastebėta, jog
cirkuliuojančių IgG4 sekretuojančių plazminių ląstelių
kiekis gali būti susijęs su ligos trukme – vertinant
imunoglobulinų koncentracijos didėjimą kaip
kontrareguliacinį mechanizmą prieš vykstantį auto-
imuninį procesą organizme, nustatyta, kad minėtų
plazminių ląstelių skaičiaus didėjimas būdingas ligos
pradžiai, tačiau vėliau, plintant fibroziniam procesui,
jis ima mažėti [8].
3.3. Gydymas
Standartizuotų Riedelio tiroidito gydymo gairių dėl
mažo atvejų skaičiaus nėra, tačiau išskiriamos kelios
galimos gydymo strategijos [1]. Vienas galimų
pasirinkimų – chirurginis gydymas, kuris taikomas jau
ligai pažengus, o jo pagrindiniai tikslai yra paciento
jaučiamų obstrukcijos sukeltų simptomų paleng-
vinimas bei medžiagos histopatologiniam tyrimui
gavimas [1, 3, 10, 12, 18]. Net patyrusiems specia-
listams atliekant ribotos apimties chirurginę procedūrą
fibroziniam audiniui pašalinti, 39 proc. pacientų
patiria pooperacines komplikacijas dėl tokių struktūrų
kaip prieskydinės liaukos ar grįžtamasis gerklų nervas
pažeidimo [1, 2, 16]. Siekiant sumažinti šių kompli-
kacijų dažnį, siūloma taikyti mažesnės apimties
operaciją – skydliaukės sąsmaukos ar dalinį skydliau-
kės pašalinimą [1–3, 4, 6, 8, 10, 11].
Kitas galimas RT gydymo būdas – medikamentinis,
kuris pradedamas taikyti anksti, iš karto patvirtinus
diagnozę [1]. Tai – gydymas priešuždegiminiais
vaistais, ypač naudingas tiems pacientams, kurių
pažeistoje skydliaukėje stebimas aktyvus uždegiminis
procesas [1]. Pirmo pasirinkimo medikamentai –
Journal of Medical Sciences. 25 Jan, 2024 - Volume 12 | Issue 1. Electronic - ISSN: 2345-0592
60
gliukokortikoidai [1, 2, 12, 17, 18, 21]. Jų teigiamas
poveikis stebėtas vartojant vaistus mažomis dozėmis –
15–60 mg per dieną prednizono 3 mėnesių laikotarpiu,
kartais, pavyzdžiui blogiau į gydymą atsakantiems
rūkantiems pacientams, skiriamos ir didesnės – iki
100 mg dozės [1, 3, 13, 16]. Visgi, vaisto dozė ir
vartojimo trukmė turėtų priklausyti nuo paciento
atsako ir tolerancijos vaistui [7, 11]. Jei pacientas į šį
gydymą neatsako ar nutraukus vaistus išsivysto
recidyvas, taikomas gydymas selektyvių estrogenų
receptorių moduliatorių (SERM) grupei priklausančiu
vaistu tamoksifenu, slopinančiu fibroblastų proli-
feraciją [1, 2, 4, 7, 10, 11, 13, 17, 18]. Teigiamas
povei-kis stebėtas skyrus šį vaistą 10–20 mg du kartus
per dieną doze 8 mėnesių laikotarpiu [1, 11, 12, 18].
Pastebėta, jog Riedelio tiroiditas efektyviai gydomas
tiek gliukokortikoido ir tamoksifeno deriniu, tiek
tamoksifeno monoterapija [1, 4, 7, 8, 13, 21]. Tačiau
šiuo metu standartu laikomas kombinacinis gydymas
abiem vaistais kartu [3, 8]. RT gydymo kitais imun-
osupresinio poveikio vaistais (mikofenolato mofetilio
deriniu su prednizonu, azatioprinu ar rituksimabu)
efektyvumas yra tiriamas, tačiau šių vaistų reikšmė RT
gydyme dar nepatvirtinta platesnės apimties tyrimuose
[1, 2, 4]. Aprašyti ir keli sėkmingi atsparaus vaistams
Riedelio tiroidito gydymo mažų dozių radioterapija
atvejai [3, 4, 10, 12, 18, 19].
Taip pat medikamentiniam gydymui priskiriamas ir
pakeičiamasis gydymas hormonais. Atlikus pilną
skydliaukės pašalinimą ar nustačius hipotirozę,
pacientui skiriama pakaitinė terapija levotiroksinu, o
po prieskydinių liaukų pažeidimo atsiradusiam
hipoparatiroidizmui koreguoti gali būti skiriama
terapija kalcio preparatais ar kalcitrioliu [3, 13, 16].
3.4. Prognozė
Riedelio tiroiditu sergančių pacientų prognozė
dažniausiai būna palanki [2]. Dėl vartojamų
medikamentų poveikio sumažėjus ar išnykus
simptomams, liga gali ilgą laiką išlikti stabili ir
neatsinaujinti, kas būdinga net iki 86 – 90 proc.
pacientų [2, 4, 11]. Tuo tarpu negydomas tiroiditas
dažniausiai lėtai progresuoja, nors galimi ir stabilios
eigos ar spontaninės regresijos atvejai [7, 11]. Retais
atvejais šis skydliaukės pažeidimas gali būti ir
agresyvios eigos, tačiau ligai specifinis mirtingumas
yra retas, o letalios išeitys dažniausiai siejamos su
trachėjos užspaudimu ir to pasekoje atsirandančiu
dusuliu, stridoru bei kvėpavimo nepakankamumu [2].
Trečdaliui pacientų 10 metų stebėjimo laikotarpyje
išsivysto bent viena daugiažidininės fibrosklerozės
proceso išraiška už skydliaukės audinio ribų (kaip
retroperitoninė, tarpuplaučio fibrozė ar sklerozuojantis
cholangitas) [7, 22].
4. Išvados
Riedelio tiroiditas – retas lėtinis skydliaukės audinio
uždegimas, progresuojantis iki visiškos skydliaukės
destrukcijos ir fibrozės. Nors sutariama, jog diagnozei
patvirtinti būtinas histopatologinis pažeisto audinio
ištyrimas, dėl ligos retumo, išliekančios neaiškios
etiologijos bei nespecifinės simptomatikos neretai
susiduriama su iššūkiais diagnostikos srityje. Taip pat
nėra visuotinai priimtų ligos gydymo gairių, o
rekomendacijos remiasi pavienių atvejų aprašymais.
Riedelio tiroiditas negali būti pilnai išgydytas, tačiau
skiriant medikamentinį gydymą gliukokortikoidais,
tamoksifenu arba taikant chirurginį gydymą
obstrukcinių simptomų palengvinimui, ligos prognozė
dažniausiai yra palanki, ir net nutraukus gydymą,
būklė ilgą laiką išlieka stabili. Visgi, reikalingi
didesnės apimties tyrimai šioje srityje, kurie leistų
priimti visuotinai pripažįstamas Riedelio tiroidito
diagnostikos ir gydymo rekomendacijas, kurios
palengvintų šios ligos atpažinimą, ištyrimą bei
gydymo parinkimą.
Journal of Medical Sciences. 25 Jan, 2024 - Volume 12 | Issue 1. Electronic - ISSN: 2345-0592
61
Literatūros šaltiniai
1. Majety P, Hennessey JV. Acute and Subacute, and
Riedel’s Thyroiditis. In: Feingold KR, Anawalt B,
Blackman MR, et al., editors. Endotext. South
Dartmouth (MA): MDText.com; Updated 2022.
2. Gosi SKY, Nguyen M, Garla VV. Riedel Thyroiditis.
In: StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls
Publishing; 2023.
3. Czarnywojtek A, Pietrończyk K, Thompson LDR,
Triantafyllou A, Florek E, Sawicka-Gutaj N, Ruchala
M, Plazinska MT, Nixon IJ, Shaha AR et al. IgG4-
related sclerosing thyroiditis (Riedel-Struma): a
review of clinicopathological features and
management. Virchows Arch. 2023; 483(2): 133-144.
doi:10.1007/s00428-023-03561-2
4. Pandev R, Khan M, Ratheesh V. Riedel's
Thyroiditis: Pitfalls in Diagnosis and Subsequent
Complications. Case Rep Endocrinol. 2023;
2023:9989953. doi:10.1155/2023/9989953
5. Takeshima K, Li Y, Kakudo K, Hirokawa M,
Nishihara E, Shimatsu A, Takahashi Y, Akamizu T.
Proposal of diagnostic criteria for IgG4-related thyroid
disease. Endocr J. 2021; 68(1): 1-6.
doi:10.1507/endocrj.EJ20-0557
6. Sadacharan D, Ahmed A, Smitha S, Mahadevan S,
Vimala R, Prasad H. Our Uncommon Experience with
6 Cases of Riedel's Thyroiditis (Woody
Thyroiditis). Indian J Otolaryngol Head Neck Surg.
2022; 74 (Suppl 2): 1757-1762. doi:10.1007/s12070-
019-01783-y
7. Shafi AA, Saad NB, AlHarthi B. Riedel's thyroiditis
as a diagnostic dilemma - A case report and review of
the literature. Ann Med Surg (Lond). 2020; 52: 5-9.
doi:10.1016/j.amsu.2020.02.006
8. Gökçay Canpolat A, Cinel M, Dizbay Sak S,
Taskaldiran I, Korkmaz H, Demir O, Ersoy R,
Dagdelen S, Berker D, Dalva K et al. Long-Term
Outcomes of Tamoxifen Citrate Therapy and Histo-
and Immunopathological Properties in Riedel
Thyroiditis. Eur Thyroid J. 2021; 10(3): 248-256.
doi:10.1159/000512017
9. Navarro-Sánchez V, Marín-Castañeda LA, Gallegos
CA, Quiroz O, Ahumada-Ayala M. IgG4-Related
Fibrous Thyroiditis (Riedel's Thyroiditis): A Case
Report. Am J Case Rep. 2020; 21:e928046.
doi:10.12659/AJCR.928046
10. Blanco VM, Páez CA, Victoria AM, Arango LG,
Arrunategui AM, Escobar J, Martinez V, Guzman GE.
Riedel's Thyroiditis: Report of Two Cases and
Literature Review. Case Rep Endocrinol. 2019; 2019:
5130106. doi:10.1155/2019/5130106
11. Salhi S, Oueslati I, Ayari S, Kamoun E, Yazidi M,
Chihaoui M. A case of reversible hypoparathyroidism
in a patient with Riedel's thyroiditis treated with
glucocorticoids. Clin Case Rep. 2023; 11(3):e7085.
doi:10.1002/ccr3.7085
12. Carsote M, Nistor C. Reshaping the Concept of
Riedel's Thyroiditis into the Larger Frame of IgG4-
Related Disease (Spectrum of IgG4-Related Thyroid
Disease). Biomedicines. 2023; 11(6): 1691.
doi:10.3390/biomedicines11061691
13. Rzepecka A, Babińska A, Sworczak K. IgG4-
related disease in endocrine practice. Arch Med Sci.
2019; 15(1): 55-64. doi:10.5114/aoms.2017.70889
14. Pacella JC, Niwattisaiwong S, Newman D. IgG4-
Related Retroperitoneal Fibrosis: A Rare Association
With Riedel's Thyroiditis. Cureus. 2021; 13(3):
e13997. doi:10.7759/cureus.13997
15. Sun R, Liu Z, Lu H, Peng Y, Li J, Nie Y, Li J, Peng
L, Zhou J, Fei Y et al. Potential impact of autoimmune
diseases family history in IgG4-related disease: a
retrospective cohort study. RMD Open. 2023; 9(1):
e002865. doi:10.1136/rmdopen-2022-002865
Journal of Medical Sciences. 25 Jan, 2024 - Volume 12 | Issue 1. Electronic - ISSN: 2345-0592
62
16. Zala A, Berhane T, Juhlin CC, Calissendorff J,
Falhammar H. Riedel Thyroiditis. J Clin Endocrinol
Metab. 2020; 105(9): dgaa468.
doi:10.1210/clinem/dgaa468
17. Góralska M, Podlewska M, Żach M. Riedel's
thyroiditis - difficulties in differentiating from thyroid
cancer. Endokrynol Pol. 2021; 72(4): 418-419.
doi:10.5603/EP.a2021.0057
18. Er-Rahali Y, Massine El Hammoumi M, Issouani
J, Nfad CA, El Moussaoui S, Kabiri EH, Guerboub
AA. Reidel's Thyroiditis, a Diagnostic and
Management Challenge: A Case Report and Review of
the Literature. Case Rep Endocrinol. 2021; 2021:
5185259. doi:10.1155/2021/5185259
19. Lawless A, Papachristos A, Robinson B, Sidhu S,
Eade T. Refractory Riedel's thyroiditis managed with
low dose radiotherapy. Rep Pract Oncol Radiother.
2022; 27(3): 591-592. doi:10.5603/RPOR.a2022.0033
20. Inaba H, Ariyasu H, Takeshima K, Iwakura H,
Akamizu T. Comprehensive research on thyroid
diseases associated with autoimmunity: autoimmune
thyroid diseases, thyroid diseases during immune-
checkpoint inhibitors therapy, and immunoglobulin-
G4-associated thyroid diseases. Endocr J. 2019;
66(10): 843-852. doi:10.1507/endocrj.EJ19-0234
21. Mammen SV, Gordon MB. Successful use of
Rituximab in a Case of Riedel Thyroiditis resistant to
treatment with prednisone and tamoxifen. aace clin
case rep. 2019; 5(3): e218-e221. doi:10.4158/accr-
2018-0352
22. Liana G, Tamuna G. Characteristics of Riedel’s
and Hashimoto thyroiditis based with morphological
and immunohistochemical data. Acad. J. Sci. Res.
2019; 7(9): 492-499. doi: 10.15413/ajsr.2019.0118
Journal of Medical Sciences. 25 Jan, 2024 - Volume 12 | Issue 1. Electronic - ISSN: 2345-0592
63