Factors to be considered during orthodontic treatment of down syndrome patients

Modesta Ralytė1, Vilija Berlin1,2

1 Vilnius University, Faculty of Medicine, Vilnius, Lithuania

2 Vilnius University Hospital, Zalgiris clinic, Vilnius, Lithuania

Abstract

In order to improve Down Syndrome (DS) patients’ mental state, facial aesthetics and chewing function, orthodontists should be involved in the team that provides overall care of DS patients. The purpose of this work is to review the factors that determine orthodontic treatment of a patient with DS – planning of treatment, practical decisions and strategies of cooperation with patients and their relatives.

Medline (PubMed), ScienceDirect, and Google Scholar databases were used to search for articles from 1985. Google was used to search for textbooks and Internet information. Literature sources were selected based on the following criteria: 1) all articles and other sources of information describing orthodontic treatment/general oral health care of a DS patient 2) all articles and other sources of information describing the etiological factors of DS 3) information in English or Lithuanian. 3 books, 5 online sources and 56 articles were found. 33 references were used, including 2 books, 3 online sources and 28 articles. Orthodontic treatment for patients with DS improves chewing, speech function, facial aesthetics and integration into society. However, the orthodontist must consider the medical, psychological and behavioral disorders that determine the course of a treatment. An interdisciplinary approach, such as perception of the patient’s general health and communication with colleagues is required. The process of the treatment should be complemented by solutions that are not always traditional while a reliable collaboration with the patient and their relatives should be understood as the best possible outcome strategy.

Key words: Down Syndrome, orthodontic treatment, specificity

Journal of Medical Sciences. March 23, 2020 - Volume 8 | Issue 13. Electronic-ISSN: 2345-0592
25
Medical Sciences 2020 Vol. 8 (13), p. 25-37
Factors to be considered during orthodontic treatment of
down syndrome patients
Modesta Ralytė
1
, Vilija Berlin
1,2
1
Vilnius University, Faculty of Medicine, Vilnius, Lithuania
2
Vilnius University Hospital, Zalgiris clinic, Vilnius, Lithuania
Abstract
In order to improve Down Syndrome (DS) patients' mental state, facial aesthetics and chewing function,
orthodontists should be involved in the team that provides overall care of DS patients. The purpose of this
work is to review the factors that determine orthodontic treatment of a patient with DS planning of
treatment, practical decisions and strategies of cooperation with patients and their relatives.
Medline (PubMed), ScienceDirect, and Google Scholar databases were used to search for articles from
1985. Google was used to search for textbooks and Internet information. Literature sources were selected
based on the following criteria: 1) all articles and other sources of information describing orthodontic
treatment/general oral health care of a DS patient 2) all articles and other sources of information
describing the etiological factors of DS 3) information in English or Lithuanian. 3 books, 5 online sources
and 56 articles were found. 33 references were used, including 2 books, 3 online sources and 28 articles.
Orthodontic treatment for patients with DS improves chewing, speech function, facial aesthetics and
integration into society. However, the orthodontist must consider the medical, psychological and
behavioral disorders that determine the course of a treatment. An interdisciplinary approach, such as
perception of the patient's general health and communication with colleagues is required. The process of
the treatment should be complemented by solutions that are not always traditional while a reliable
collaboration with the patient and their relatives should be understood as the best possible outcome
strategy.
Key words: Down Syndrome, orthodontic treatment, specificity
e-ISSN: 2345-0592 Medical Sciences
Online issue
Indexed in Index Copernicus Official website:
www.medicsciences.com
Journal of Medical Sciences. March 23, 2020 - Volume 8 | Issue 13. Electronic-ISSN: 2345-0592
26
Veiksnių, į kuriuos reikėtų atsižvelgti ortodontiškai gydant
dauno sindromą turinčius pacientus, apžvalga
Modesta Ralytė
1
, Vilija Berlin
1,2
1
Vilniaus Universitetas, Medicinos fakultetas, Vilnius, Lietuva
2
Vilniaus Universiteto ligoninės Žalgirio klinika, Vilnius, Lietuva
SANTRAUKA
Dauno sindromas (DS) yra genetinis sutrikimas, kurį 95% atvejų lemia pilnos 21-os chromosomos
trisomija. Dėl pažangos medicinos, socialinėse srityse šiandien daugelis sindro turinčių žmonių
išgyvena net iki šeštos dešimties. Gerinant sergančiųjų psichinę būklę, veido esteti ir kramtymo
funkciją, į priežiūros komandą turėtų būti įtraukti ir gydytojai ortodontai. Šio darbo tikslas yra
apžvelgti DS turinčio paciento ortodontinį gydymą lemiančius ir lydinčius veiksnius gydymo
planavimą, techninius gydymo sprendimus bei bendradarbiavimo su pacientais ir artimaisiais
strategijas.
Medžiaga ir metodai: mokslin straipnsių, publikuotų 1985 m. 2017 m. laikotarpiu, paieška Medline
(per PubMed), ScienceDirect, ir Google Scholar duomenų bazėse. Informacijos internete ir vadovėlių
paieška per Google. Literatūros šaltiniai buvo atrinkti remiantis šiais kriterijais: 1) visi straipsniai ir kiti
informacijos šaltiniai, kuriuose aprašomas DS turinčio paciento ortodontinis gydymas/bendra burnos
sveikatos priežiūra, atsižvelgiant į medicininę būklę 2) visi straipsniai ir kiti informacijos šaltiniai,
aprašantys DS etiologinius faktorius 3) informacija anglų arba lietuvių kalba.
Rezultatai: buvo rastos 3 knygos, 5 internetiniai šaltiniai ir 56 straipsniai. Panaudoti 33 literatūros
šaltiniai, kurių 2 knygos, 3 internetiniai šaltiniai ir 28 straipsniai.
Išvados: DS turintiems pacientams ortodontinis gydymas nėra kontraindikuotinas tai pagerina
kramtymo, kalbos funkcijas, veido estetiką, leidžia lengviau integruotis visuomenėje. Tačiau gydytojui
ortodontui būtina atsižvelgti į medicininius, psichologinius ir elgesio sutrikimus, lemiančius gydymo
eigą. Reikalingas interdisciplininis požiūris t.y. bendros paciento sveikatos būklės suvokimas,
komunikacija su kolegomis. Gydymo eiga turėtų ti papildoma gydytojui ne visada tradiciniais, bet
darbą su tokiu pacientu lengvinančiais sprendimais, o tvirtą bendradarbiavimą su pacientu ir jo
artimaisiais reikėtų suprasti kaip geriausią įmanomą rezultatą atnešančią strategiją.
Raktiniai žodžiai: Dauno sindromas, ortodontinis gydymas, ypatumai
Journal of Medical Sciences. March 23, 2020 - Volume 8 | Issue 13. Electronic-ISSN: 2345-0592
27
Įvadas
Dauno sindromas (DS) yra genetinis sutrikimas,
kurį 95% atvejų lemia pilnos 21-os
chromosomos trisomija (likusiais atvejais 21
chromosomos mozaicizmas ir translokacija) (1).
Šis sindromas diagnozuojamas 1 700-800
gimstančiųjų ir, nepaisant tobulėjančių
prenatalinės diagnostikos galimybių, numatoma,
jog artimiausiu dešimtmečiu šis skaičius išliks
stabilus arba didės. Pagrindinė to priežastis
vyresnis gimdyvių amžius (2). Mejozė
ovocituose prasideda dar vaisiaus laikotarpiu
(10-13 gestacijos savaitę (1)), sustoja I
profazėje ir toliau vyksta tik po 10-50 me
prieš pat konkretaus ovocito ovuliaciją. II
mejozė, kuri sustabdoma metafazėje, baigiasi
tik po apvaisinimo. Taip užsitęsus mejozei,
moters lytinėse ląstelėse atsiranda amžinių DNR
pažeidimų, galima kohezinio baltymo, atsakingo
tinkamą homologinių chromosomų arba
seserinių chromatidžių atsiskyrimą mejozės
metu, degradacija, ovocitus veikia žalingi
aplinkos veiksniai ar funkciniai kiaušidžių
pokyčiai (1,3). Priešingai, spermatogenzė
prasideda tik brendimo laikotarpiu, o ląstelės
įvykdo I ir II mejozės pasidalijimus be pauzių
(3). Šis skirtumas lemia didesnę klaidingo
mejozės proceso (chromosomų neatsiskyrimo)
tikimybę moters organizme95% DS sergančių
vaikų trečią 21-ąją chromosomą paveldi būtent
motinos (4). Tikimybė, kad 20 me moteris
pagimdys DS turintį vaiką, yra 1 1441, o 30,
40 ir 50 metų moterims ji atitinkamai yra 1
959, 1 84 ir 1 44 (5). Kaip kiti galimi, bet
daugiau tyrimų patvirtinimui reikalaujantys DS
rizikos faktoriai yra motinos nutukimas,
rūkymas, gaunama radiacijos dozė, sutrikęs
folatų metabolizmas (1).
Dauno sindromas paveikia beveik visas organų
sistemas. Kliniškai charakterizuoja bendriniai
ir kraniofacialiniai fenotipiniai požymiai.
Pirmiesiems priskiriami protinis atsilikimas,
mažas ūgis, trumpos ir plačios rankos, įgimti
širdies defektai, elgesio ir psichikos sutrikimai
(pvz.: nerimas, dėmesio deficito ir
hiperaktyvumo sutrikimas), riboti kaklo ir
vaikščiojimo judesiai, pirminės autoimuninės
ligos, įgimtas hipotiroidizmas, viršutinių
kvėpavimo takų obstrukcija, dažnai pasitaikanti
leukemija, kūno raumenų hipotonija.
Kraniofacialnės anomalijos yra išskirtinės ir
paprastai atpažįstamos: brachi(mikro)cefalija,
vidurinės veido dalies hipoplazija, akių srities
deformacijos (epikantas, strabizmas), trumpas,
siauras gomurys, bifidinis liežuvėlis, viršutinio
žandikaulio sinuso hipoplazija, suskilinėjęs ir
protruduojantis liežuvis, nečiaupios lūpos (6,7).
Literatūroje galima rasti ir atskirai aptariamų
okliuzijos bei dentalinių anomalijų. Dėl ilgesnio
apatinio žandikaulio augimo periodo, ryklės ir
nosies obstrukcijos, sumažėjusio veido raumenų
tonuso, liežuvio disfunkcijos ir parafunkcinių
įpročių (kvėpavimas pro burną, pirštų, nagų
kramtymas) DS turintys žmonės labai dažnai
(daugiau negu 80% turi bent vieną sąkandžio
anomaliją) turi neigiamą horizontalų kandžių
perdengimą, šoninį kryžminį ir priekinį atvirą
sąkandį (810). Dentalinės dismorfologijos
išraiškos, tokios kaip hipodontija, dantų
agenezė, vėlyvas dantų dygimas, pakitusi dantų
dygimo seka, mikrodontija, hipokalcifikuoti ir
netaisyklingos formos dantys, yra nuo 5 iki 10
kartų dažnesnės šį sindromą turinčiųjų tarpe
(6,7,9).
Prieš kiek daugiau nei 50 metų tik 45% DS
turinčių naujagimių išgyvendavo pirmuosius
Journal of Medical Sciences. March 23, 2020 - Volume 8 | Issue 13. Electronic-ISSN: 2345-0592
28
gyvenimo metus. Dabar išsivysčiusiose šalyse ši
tikimybė siekia net 96% (11). Tai, kad šiuo
metu sergantys žmonės išgyvena netgi iki šeštos
gyvenimo dešimties, neabejotinai lemia pažanga
medicinos, psichologijos, socialinėse srityse.
DS turinčių žmonių gydymas, ugdymas ir
integracija visuomenėje yra multidisciplininis
procesas: reikalingas pediatro, genetiko,
neurologo bendradarbiavimas, neapsieinama be
kineziterapeutų, ergoterapeutų, logopedų ir
specialiųjų pedagogų (7,12). Tačiau, kaip savo
studijose teigia Desai S.S., Bauer D., Rao D. ir
Musich D.R., burnos sveikatos priežiūros
specialistai, ypač gydytojai odontologai
ortodontai, neretai vengia aktyviai priklausyti
šiai komandai ir, palyginus su kitais sveikatos
priežiūros specialistais, į savo pacientų ratą
priima mažai DS turinčiųjų. Tai gali lemti
perdėtas DS būdingos sunkios protinės negalios
eskalavimas visuomenėje, kantrybės
reikalaujantis gydytojų ir asistentų komandos,
reikalingos tokiems klinikiniams atvejams
spręsti, formavimas, informacijos, gydytojų
teorinių žinių bei praktikinių įgūdžių trūkumas.
Jie žino apie dentofacialinio komplekso, esant
DS, sudėtingumą, tačiau dažnai negeba priimti
sprendimo, atsižvelgiant į ortodontinio gydymo
reikiamybę ir naudą konkrečiam pacientui.
Mokslinių straipsnių, susijusių su lūpos ar
gomurio nesuaugimų gydymu, parašytų per
patį 25- metų laikotarpį ir išspausdintų tuose
pačiuose žurnaluose, yra dvigubai daugiau negu
tokių, kurie aprašo ortodontinį gydymą,
taikytiną DS turintiems pacientams. Galiausiai,
nors kai kuriose šalyse beveik kiekvienas
ortodontas savo praktikoje yra turėjęs bent vieną
tokį pacientą, pranešimų apie sėkmingą gydymą
yra labai mažai (5,13-16). Nepaisant to, jog
ortodontinis šių pacientų gydymas kelia
nemažai iššūkių, gydytojams reikėtų suprasti,
jog netaisyklingas sukandimas turi įtakos ne tik
kramtymo ir kalbos funkcijai, bet gali sukelti
dar daugiau neigiamų psichosocialinių
pasekmių dėl, pavyzdžiui, netenkinančio
estetinio vaizdo.
Šiandien pagrindinis ortodontinio gydymo,
skirto asmenims, turintiems DS, tikslas yra
prisidėti prie paciento psichinės ir fizinės
gerovės sukuriant funkciškai sveiką sukandimą,
didinant atsparumą kitoms ligoms bei
pagerinant paciento išvaizdą (10). Kadangi
gimusiųjų su DS diagnoze skaičius išlieka
stabilus, o sveikatos apsaugos sistema ir tokių
asmenų artimieji vis labiau stengiasi pagerinti
sindromą turinčiojo gyvenimo kokybę,
tikimybė, jog toks pacientas (tiksliau, lydintys
asmenys tėvai, globėjai) kreipsis dėl
ortodontinio gydymo, yra nemaža. Būtent todėl
šios apžvalgos tikslas yra, remiantis esamais
literatūros šaltiniais, susisteminti ir apžvelgti tris
svarbiausius faktorius keliamus gydymo
tikslus, technines gydymo aplinkybes ir
bendradarbiavimo su pacientais bei
artimaisiais strategijas į kuriuos turėtų
atsižvelgti gydytojas ortodontas, norėdamas
efektyviai prisidėti prie sparčiai tobulėjančio ir
labai reikalingo daugiadisciplininio DS
sergančių asmenų gydymo.
Tiriamoji medžiaga ir metodai
Apžvalgos moksliniai straipsniai, publikuoti
1985 m. birželio mėn. 2017 m. kovo mėn.
laikotarpiu, ieškoti Medline (per PubMed),
ScienceDirect ir Google Scholar duomenų
bazėse. Išplėstinėje paieškoje naudoti raktiniai
žodžiai: „patients with Down Syndrome“,
„Down Syndrome“, „disabled patients“,
„orthodontics“, „orthodontic treatment“,
Journal of Medical Sciences. March 23, 2020 - Volume 8 | Issue 13. Electronic-ISSN: 2345-0592
29
malocclusion“, „oral health“, „periodontal
health“. Taip pat naudotos kelios knygos bei
keli internetiniai šaltiniai. Pasirinkimo
kriterijai: 1) visi straipsniai ir kiti informacijos
šaltiniai, kuriuose aprašomas DS turinčio
paciento ortodontinis gydymas/bendra burnos
sveikatos priežiūra, atsižvelgiant į medicininę
būklę 2) visi straipsniai ir kiti informacijos
šaltiniai, aprašantys DS etiologinius faktorius 3)
informacija anglų arba lietuvių kalba.
Rezultatai
Rastos ir išanalizuotos 3 knygos, 5 internetiniai
šaltiniai ir 56 straipsniai. 1 knyga, 2 internetiniai
šaltiniai ir 20 straipsnių nebuvo įtraukti į
apžvalgą, nes juose pateikta informacija buvo
panaši (arba kartojosi) į kituose, plačiau ir
aiškiau problematiką aprašančiuose šaltiniuose
esančią. 8 straipsniai, kurių pavadinime buvo
raktiniai žodžiai, perskaičius darbų santraukas
nebuvo įtraukti, kadangi neatitiko 1) literatūros
pasirinkimo kriterijaus (buvo aprašytos tik
medicininės Dauno sindromui būdingos
problemos be koreliacijos su odontologija arba
ortodontija arba aprašoma burnos sveikata, bet
nenurodomas sąryšis su medicininėmis
problemomis, arba atlikti tyrimai, kurie šioje
literatūros apžvalgoje nebūtų pagrįstai
panaudoti).
Lentelė. DS būdingi fenotipiniai požymiai, į kuriuos turėtų atsižvelgti gydytojas ortodontas (5,1820).
Kraniofacialiniai požymiai
Sąkandžio anomalijos
Brachycefalija; veido vidurio hipoplazija/retruzija;
plokščia nosies nugarėlė; įstrižos akiduobės; vidinis
ir išorinis epikantai; hipertelorizmas; sumažėję
frontaliniai ir VŽ sinusai (pirmųjų gali visai nebūti);
mažas VŽ; AŽ protruzija (dėl AŽ mažumo vis dar
diskutuojama); siauras gomurys (storais šonais,
elipsės/laipto formos, aukštas jis atrodo tik dėl veido
vidurio hipoplazijos ir mažos burnos ertmės); siaura
burnaryklė; lūpos ir/ar gomurio nesuaugimai (3-5%).
Priekinis atviras sąkandis (4,8-62%), priekinių dantų
proklinacija, III Angle klasė (26-61%), kryžminis
kandis (90%) - šoninis kryžminis sąkandis
(daugiausiai abipusis) ir priekinis kryžminis sąkandis,
dantų susigrūdimas (priekinis 30%, galinis 39%),
tremos.
Periodonto patologija
Funkciniai sutrikimai
Greitai progresuojanti ir pažengusi periodonto
patologija diagnozuojama beveik 100% jaunesnių nei
30 metų pacientų; gingivitas ir periodontitas
agresyvesni negu nesergantiems DS; pažeidimai būna
generalizuoti, bet labiausiai pasireiškia AŽ priekinių
Kramtomųjų, liežuvio raumenų tonuso ir jėgos
sumažėjimas; liežuvio protruzija ir realiatyvi
makroglosija (taip atrodo dėl mažos burnos ertmės ir
veido vidurio hipoplazijos); kvėpavimas pro burną;
nagų ir pirštų kramtymas; miego apnėja; griežimas
Journal of Medical Sciences. March 23, 2020 - Volume 8 | Issue 13. Electronic-ISSN: 2345-0592
30
dantų srityje; be blogos burnos higienos, pagrindinė
patologijos priežastis yra imuninės sistemos
sutrikimai - sumažėjęs T limfocitų, neutrofilų
aktyvumas, padidėjusi uždegiminių mediatorių ir
proteolizinių fermentų gamyba.
dantimis; sutrikusi kramtymo, čiulpimo, ryjimo,
artikuliacinė funkcijos.
Sutrumpinimai: VŽ – viršutinis žandikaulis, apatinis žandikaulis.
Diskusija
Nors siektina, jog gydytojo ortodonto požiūris į
DS turinčių asmenų gydymą būtų tolygus
situacijoms, kai gydomi pacientai be DS
būdingų dauginių raidos anomalijų, svarbu
įvertinti, jog pirmuoju atveju ypatingas dėmėsys
turi krypti ne tik į sukandimą, bet ir į gydymo
procesą specifiškai modifikuojančius veiksnius:
sergančiojo sisteminius, intelektinius, elgesio
sutrikimus (17). Šiomis dienomis Dauno
sindromas tikrai nebėra kontraindikacija
ortodontiniam gydymui technologinė pažanga
tiek visoje medicinos srityje, tiek ortodontijoje
leidžia suteikti kokybišką pagalbą pacientams,
turintiems specialiųjų poreikių, o praktiškai
svarstomos, (ne)pasiteisinančios bei gydymo
efektyvumą įvairiai veikiančios nuorodos
aprašomos ir mokslinėje literatūroje
(5,13,15,17,18, 21-30).
Gydymo planavimas
Bendroji ir specifinė medicininė bei
odontologinė anamnezės, pirminis ekstraoralinis
ir intraoralinis ištyrimas turėtų ti atlikti itin
atsakingai, nes DS sergantys pacientai turi platų
sutrikimų, galinčių veikti gydymo procesą,
spektrą. Lentelėje aprašyti dažnai DS turintiems
asmenims pasitaikantys ir gydytojui ortodontui
svarbūs požymiai (5,18 20). Be jų, pirmojo
vizito metu svarbu atkreipti dėmesį į sistemines
paciento ligas (pvz.: įgimta širdies patologija,
leukemija, epilepsija, diabetas, hipotiroidizmas,
virusiniai hepatitai), vartojamus vaistus (pvz.:
antikonvulsantai sukelia dantenų hiperplaziją,
kalcio kanalų blokatoriai lemia kserostomiją),
(ne)galimus skirti medikamentus: tiems, kurie
turi cianotinius įgimtus širdies defektus,
protezuotus širdies vožtuvus ar sirgusiems
infekciniu endokarditu rekomenduojama
antibioti profilaktika prieš procedūras,
galinčias sukelti bakteremiją pavyzdžiui, prieš
fiksuojant ortodontinius žiedus, o skirti
benzodiazepinų, kaip raminamųjų prieš
procedūrą, turintiems skydliaukės disfunkciją,
nerekomenduojama (bus slopinama kvėpavimo
Journal of Medical Sciences. March 23, 2020 - Volume 8 | Issue 13. Electronic-ISSN: 2345-0592
31
funkcija). Taip pat tina aptarti paciento
mitybos ir burnos higienos įpročius (18,19,21).
Planuojant ortodontinį gydymą, reikėtų atlikti
rentgenologinį paciento ištyrimą.
Rekomenduojama atlikti panoraminę rentgeno
nuotrauką, nors tikimybė, kad galvos ir galūnių
judesių dažnai nekontroliuojantis ir
besisukančio cefalostato išsigandęs pacientas
sujudės, išlieka. Tam tikrais atvejais, radiologinį
tyrimą galima taikyti paciento sedacijos metu
(18). Šiandien teigiama, jog gydymo planas
turėtų ti sudaromas atsižvelgiant į
individualią DS sergančio paciento būklę, tačiau
puoselėjant to patį etišką požiūrį, kokį
gydytojas turėtų į sveiko paciento gydymą (18).
Keli autoriai primena, jog kartu svarbu, kad
gydymo eiga ir tikslas ti modifikuotini ir
realūs: reikėtų siekti ne idealumo, o kiek
įmanoma optimalios funkcijos ir estetikos bei
visada suprasti, kad gydymas gali būti
nesėkmingas tent dėl paciento medicininės
būklės (18,22).
Praktiniai sprendimai gydymo eigoje
Pradėjus gydymą, svarbu siekti paciento
komforto bei geriausio darbo greičio ir kokybės
santykio toks pacientas negali ištverti ilgo
vizito ir neturėtų būti varginamas pakartotiniais
apsilankymais dėl komplikacijų, atsiradusių po
nekokybiškai atliktos procedūros. Imant
atspaudus, rekomenduojama naudoti greitai
kietėjančias medžiagas (angl. quick-set),
turinčias malonų skonį ir kvapą, taip kartu
sumažinant vėmimo reflekso, dažnai
pasitaikančio DS turintiems pacientams,
tikimybę. Reikėtų rinktis lengvas (vieno
žingsnio) breketų klijavimo sistemas,
savaiminio ėsdinimo praimerius, kurie paprastai
yra neutralesnio skonio, nei atskiros ėsdinančios
medžiagos, bei stiklojonomerinius cementus, su
kuriais patogiau dirbti tada, kai darbo lauką
sunku išlaikyti sausą (17). Be to, prieš
pasirenkant medžiagas adhezinėms
procedūroms, gydytojas turėtų įvertinti ir
retenciją galimai neigiamai paveiksiančius
faktorius: mikrodontiją, hipokalcifikaciją, dantų
formos variacijas (23). Kadangi šie pacientai
turi žalingų įpročių, veikiančių tam tikromis
jėgomis (piršto čiulpimas, bruksizmas), vietoje
breketų fiksavimo adhezijos būdu galima rinktis
cementuojamus ortodontinius žiedus ir breketų
litavimą prie net ir priekinių dantų srityje
kitu atveju, priklijuota breketų sistema gali
neišsilaikyti (16). Galiausiai, norint sumažinti
paciento vizitų skaičių, ilgo aktyvaus intervalo
ortodontiniai prietaisai (funkciniai aparatai,
beligatūriniai breketai, spyruoklės ir lankai,
kurie net ir labai deformuoti veikia ilgomis ir
nuolatinėmis jėgomis (pvz. nauji Titano lydinių
lankai)) turėtų būti pirminiai gydytojo
pasirinkimai (17,22).
Diskusija kaip fiksuotais ar išimamais
ortodontiniais aparataisturėtų būti gydomi DS
turintys pacientai, literatūros šaltiniuose išlieka
aktyvi. Teigiama, jog išimami prietaisai
apsunkina kalbėjimo ir ryjimo funkciją, bet
pacientai vis tiek prie prisitaiko lengviau.
Pastarieji leidžia išlaikyti pakankamai gerą
burnos higieną, o pritaikymą gydytojas gali
atlikti ekstraoraliai. Priešingai, fiksuotų
prietaisų tvirtinimui reikalingas sausas darbo
laukas, ramiai sėdintis pacientas ilgos
procedūros metu, dėl suaktyvėjusios periodonto
patologijos (uždegimo) stebimas opų
susidarymas, o užtikrinant gerą burnos higieną
reikalingos didelės paciento ir prižiūrinčių
asmenų pastangos. Kita vertus, jie pasitarnauja
Journal of Medical Sciences. March 23, 2020 - Volume 8 | Issue 13. Electronic-ISSN: 2345-0592
32
tada, kai pacientas nėra bendradarbiaujantis
(nenešioja išimamų prietaisų nustatytą laiką),
negali pats įsidėti ir išsiimti prietaiso arba
gadina prietaisą ir gali susižaloti (18,22).
Literatūroje aptariamas gydymas tiek
išimamais, tiek fiksuotais ortodontiniais
aparatais (24-28). Populiarus išimamo prietaiso
pavyzyds Castillo Morales plokštelės,
kuriomis gydymą DS sergančiam pacientui
rekomenduojama pradėti laikotarpyje tarp 2
mėnesių ir 12 metų. Castillo Morales metodas
apjungia gomurio plokštelę ir manualinę
terapiją, o jo tikslas yra stiprinti veido raumenų
tonusą, mažinti hipotoninės, neaktyvios
viršutinės lūpos ir plataus, protruduojančio
liežuvio disfunkciją, gerinti artikuliaciją,
skatinti taisyklingą rijimą ir kvėpavimą pro nosį
(24,25). Neigiamos reakcijos į Castillo Morales
plokštelę retos, bet jas žinoti verta: pirma, ji
neindikuotina III Angle klasei, antra, įdėjus
plokštelę, liežuvis gali aktyviai jos vengti, o tai
lemia dar ryškesnę jo protruziją bei padidėjusį
seilėtėkį, trečia, DS turintis pacientas gali
bandyti nuryti prietaisą ir pradėti springti, todėl
nuolatinė tėvų ar globėjų priežiūra yra būtina
(atsižvelgiant į pastarąją situaciją, galima rasti
modifikuotų plokštelės variantų čiulptukų,
kurie yra ne tik saugesni, bet ir estetiškai
patrauklesni viešumoje) (26). Tirdamas fiksuotų
aparatų tinkamumą ir taikymą, Abeleira T. M
pabrėžė, jog toks gydymas yra greitesnis (trunka
ilgiau, negu kontrolinei grupei, bet norimas
rezultatas pasiekiamas greičiau, negu su
išimamais prietaisais) ir daugeliui pacientų
priimtinas (28). Pavyzdžiui, 13 metų DS
sergantis pacientas, aprašytas Desai S.S. ir kitų
publikuotoje klinikinėje situacijoje, buvo
gydytas naudojant apatinio žandikaulio liežuvinį
lanką ir breketus. Per kiek daugiau nei 3
gydymo metus buvo pasiektas priimtinas
horizontalus ir vertikalus perdengimai, I klasės
veido profilis ir subalansuota lūpų padėtis (13).
Viršutinio žandikaulio greito plėtimo sraigtai,
naudoti Outumuro M. ir kitų tyrime, pasiteisino
kaip sėkminga gydymo priemonė 66% DS
sergančių pacientų (78% kontrolinėjė grupėjė)
(27). Be to, kad šis prietaisas padaro vietos
liežuviui, stabdo jo protruziją, geriną veido
estetiką ir oro patekimą į kvėpavimo takus, juos
taip pat lengva valyti, jie veikia trumpą laiką ir
nereikalauja glaudaus bendradarbiavimo su
paciento artimaisiais (24). Jeigu gydant
fiksuotais ortodontiniais prietaisais pacientas
rimtai suserga, atsiranda nekontroliuojamo
elgesio protrūkiai arba nepalaikoma gera burnos
higiena, prietaisus reikia nedelsiant nuimti (18).
Kadangi DS sergantys pacientai turi nemažai
skeletinių anomalijų, platų liežuvį ir žalingų
įpročių, retencija turėtų būti taikoma po bet
kokio ortodontinio gydymo (18,28). tikrųjų,
DS turintys pacientai pasižymi labai
individualiais kraniofacialinio komplekso
fenotipiniais požymiais, todėl, kalbant apie
gydymo metodo pasirinkimą, pirmiausiai
reikėtų atsižvelgti į konkrečią kinikinę situaciją,
o po to nepamiršti, jog gydymo tikslas turėtų
būti ne visiškas ortodontinis idealumas, bet kiek
įmanoma (atsižvelgiant į paciento psichinę,
fizinę būklę, jo bei prižiūrinčiųjų asmenų norą
bendradarbiauti) atkurta funkcija ir estetika
(16).
Skirtingai negu autizmo spektro sutrikimą ar
cerebrinį paralyžių turintys pacientai, kurių
veiksmai gydytojo kabinete neretai gali būti
agresyvūs, DS sergantieji dažniausiai yra gerai
bendradarbiaujantys ramūs, malonūs,
siekiantys dėmesio. Todėl sedacija (sąmoninga
Journal of Medical Sciences. March 23, 2020 - Volume 8 | Issue 13. Electronic-ISSN: 2345-0592
33
arba ne) ar bendroji anestezija (BA)
ortodontinio gydymo metu naudojama tik
išskirtiniais atvejais kai paciento elgesys net
trumpų pažintinių vizitų metu yra
nekontroliuojamas. Literatūroje randama
praktinių įžvalgų, taikytinų tokiai gydymo eigai.
Giliosios sedacijos metu galimas paciento
burnaryklės srities refleksų susilpnėjimas, todėl
gydytojas ir asistentas turi nuolat stebėti, kad
naudojamos medžiagos nebūtų aspiruotos į
kvėpavimo takus: mažus objektus reikėtų
pririšti, naudoti koferdamą. Jeigu atliekama BA,
paciento kvėpavimo takus sąlyginai apsaugo
endotrachėjinė intubacija, tačiau prieš
ištraukiant vamzdelį, būtina atidžiai apžiūrėti, ar
burnoje neliko gydymo metu naudotų medžiagų
tai apsaugo nuo galimo kvėpavimo takų
spazmo, trachėjos, bronchų infekcijų. Taikant
BA, kolegos turėtų kooperuotis ir per patį
laiką atlikti keletą reikalingų procedūrų,
pavyzdžiui, breketų klijavimą, chirurginį,
terapinį, periodontologinį gydymą.
Diskutuojama, kokį anestezijos būdą reikėtų
pasirinkti: sąmoningos sedacijos metu pacientas
gali kalbėti, nesąmoningos metu verbalinis
kontaktas nebeišlaikomas, tačiau refleksai,
priešingai negu taikant bendrąją anesteziją,
išlieka. Aišku, gydytojas ortodontas anestezijos
būdą turėtų rinktis pagal paciento būklę ir žinoti
atitinkamas saugumo priemones, tačiau visais
atvejais būtina gydytojo anesteziologo
konsultacija ir priežiūra procedūrų metu
(16,29).
Komunikacija ir bendradarbiavimas
DS sergančio paciento elgesio kontrolės
strategijos ir jo bei artimųjų motyvacija yra
iššūkis gydytojui, kurio neįveikus, sėkmingo
ortodontinio gydymo rezultato tikėtis neverta.
Šis gydymas reikalauja daugelio vizitų,
tėvų/globėjų/kitų pržiūrinčių asmenų
įsitraukimo, gali sukelti nemenką diskomfortą
pacientui taigi, jis įmanomas tik sukuriant
gerą bendradarbiavimo strategiją tarp gydytojo,
paciento ir prižiūrinčiųjų (16,18). Apžvelgus
literatūros šaltinius, galima išskirti tris aspektus
DS būdingas charakterio ypatybes, pacientą
lydinčių asmenų vaidmenį gydymo eigoje ir
praktinius kooperaciją gerinančius sprendimus
kuriuos turėtų išmanyti gydytojas ortodontas,
siekdamas geriausio rezultato.
Jau minėta, jog DS turintys pacientai įprastai
yra ramaus būdo, mandagūs ir paklusnūs
žmonės. Tačiau kartais jie gali pasirodyti
užsispyrę ir nenoriai komunikuojantystaip yra
todėl, jog dėl intelektinės negalios jie supranta
gana daug, bet negali tinkamai išsireikšti, o
galimybės mokytis ir lengvai prisitaikyti prie
aplinkos yra ribotos. Esant tokiai situacijai,
pacientui reikėtų skirti daugiau dėmesio ir
ilgesnius pradinių vizitų laikus, kad jis
galiausiai imtų jaustis patogiai (30). Vertėtų
žinoti, jog DS sergantys pacientai yra lengvai
paperkami, todėl vizitų metu rekomenduojama
dalyti žodines pagyras, apdovanoti prizais
gerą elgesį ar tinkamos burnos higienos
palaikymą (pirštinės, kaukė vizito pabaigoje,
naujas dantų šepetėlis). Labai tikėtina, jog
tokiais būdais bendradarbiavimas ilgainiui tik
gerės (17). Šie pacientai taip pat mėgsta
pasididžiavimo, atsakomybės jausmą, todėl
šeimos nariams, kitiems kolegoms reikėtų
priminti, kad jie girtų, motyvuotų pacientą, o
ortodontinio aparato nešiojimą ar burnos
higienos palaikymą pacientui reikėtų pateikti
kaip veiksmus, kuriuos jis moka, gali ir turi
kontroliuoti savarankiškai (31,32).
Journal of Medical Sciences. March 23, 2020 - Volume 8 | Issue 13. Electronic-ISSN: 2345-0592
34
Kaip teigia Goenharto S., DS turinčio paciento
motyvacija ortodintiniam gydymui nėra aiški
(18). Jei kreipiamasi dėl šio gydymo, tai
motyvuoti būna tėvai ar kiti pacientą
prižiūrintys asmenys. Taip yra todėl, kad
dažniausiai būtent jie, o ne pats pacientas siekia
pagerinti pastarojo išvaizdą ir gyvenimo kokybę
(18). Remiantis Pilcher tyrimu, net 20 44 DS
sergantį vaiką auginančių tėvų kreiptis į
ortodontą nusprendė patys t.y. nepaskantinti
kitų sveikatos priežiūros specialistų (33). Taigi,
gydytojas ortodontas paciento tėvus ar kitus
lydinčius asmenis turėtų laikyti aktyviais
gydymo dalyviais ir partneriais būtent jie
prisiima didžiausią atsakomybę paciento
burnos higieną, mitybą, vaistų vartojimą, vizitų
planavimą, dalyvauja apsilankymu metu
(patariama, kad jie visada būtų kabinete),
tarpininkauja gydytojo paciento dialoge.
Pradėjus gydyti DS turintį pacientą, viena
pirmųjų gydytojo ortodonto užduočių turėtų būti
tėvų/prižiūrinčių asmenų edukacija: kaip valyti
dantis, atpažinti apnašas, dantenų uždegimą,
kokia turi būti ortodontinių prietaisų priežiūra
(žinoma, visa ši informacija turėtų būti
aiškinama ir pačiam pacientui, tačiau šiuos
veiksmus atlikti arba atidžiai prižiūrėti turi
globojantys asmenys). Kiekvieno vizito metu
reikėtų vertinti burnos higienos būklę, ir viso
gydymo proceso eigą aptarinėti su lydinčiais
asmenimis. (18,22,33).
Remiantis literatūra, galima aprašyti
apibendrin gydymo protokolą, kuriuo būtų
galima vadovautis, siekiant stabilaus ir
efektyvaus gydytojo ir paciento
bendradarbiavimo (30-33). Pirmiausia, visus
vizitus reikėtų paskirti pirmoje dienos pusėje
pacientui nereikės ilgai nerimauti dėl artėjančio
vizito, jis bus pailsėjęs ir dėmesingesnis. Keli
pirmieji vizitai (iki kol pacientas apsipranta)
turėtų būti skirti tik susipažinimui su gydytoju ir
kabineto aplinka. Pasitariant su lydinčiais
asmenimis, gydytojas turėtų nusistatyti galimos
komunikacijos su pacientu lygį. Žinoma, kad
DS turintiems pacientams būdingi klausos
sutrikimai tokiu atveju rekomenduojama
laikyti aiškų akių kontaktą, šnekėti garsiai ir
lėtai taip pacientas gali skaityti lūpų.
Sindromui neretai būdingas žvairumas,
glaukoma, katarakta šiuo atveju komunikacija
turėtų vykti pasitelkiant kitus jutimus (garsinį,
taktilinį). Bendravimą gali palengvinti ir
rašytinė informacija. Vizito metu reikėtų
įdėmiai klausytis paciento ir veido mimikomis
rodyti, jog suprantama, jis sako. Pacientui
duodamos instrukcijos turėtų būti labai trumpos
ir vizito metu nuolat kartojamos, nes DS
sergančių asmenų atmintis trumpalaikė, o ir
dėmesį jie išlaiko neilgai. Kitas svarbus
aspektas yra nuoseklumas ir familiarumas kuo
pastovesnė ir artimesnė aplinka kabinete
sukuriama, tuo artimesnio ryšio su pacientu
galima tikėtis. Svarbu, kad kiekvieno
apsilankymo metu pacientas būtų gydomas tame
pačiame kabinete, gydytojui padėtų tas pats
asistentas, kabinete nebūtų nereikalingo
apšvietimo ir garsų (nors kai kurie DS sergantys
pacientai būtų labai nudžiuginti, jei vizito metu
skambėtų mėgstama muzika). Be to, galima
naudoti pacientui patinkančius kvapus,
paskatinti atsinešti savo mylimus daiktus (pvz.:
antklodę, žaislus). Kai pacientas atsisėda į kėdę,
reikia užtikrinti patogią ir saugią jo padėtį: DS
būdinga raumenų hipotonija, sąnarių, ypač
Atlanto ašinio, nestabilumas, todėl pozicionuoti,
judinti kaklą ir galvą reikia labai atsargiai, o
stabilizavimui galima naudoti pagalvėles.
Journal of Medical Sciences. March 23, 2020 - Volume 8 | Issue 13. Electronic-ISSN: 2345-0592
35
Kiekvienas veiksmas, prieš darant, turi būti
plačiai apibūdintas ir demonstruojamas
naudojamas „pasakau parodau darau“
principas. Burnos ertmę pirmiausiai reikėtų
apžiūrėti pirštais ir tik po to naudoti
instrumentus. Galiausiai, siekiant efektyvaus
bendradarbiavimo, reikėtų nepamiršti ir ki
pacientą gydančių kolegų pasidalijimas
motyvacinių priemonių, komunikacijos būdų
idėjomis gali padėti net ir skirtingų sričių
gydytojų darbo efektyvumui (30).
Išvados
DS turintys pacientai tikrai gali būti gydomi
ortodontiškai, tačiau svarbu atsižvelgti į tokių
pacientų medicinines problemas, psichologinius
ir elgesio ypatumus. Gydytojas ortodontas
turėtų demonstruoti platų tarpdisciplininį
požiūrį į gydymą gerai suprasti ir kartu su
kolegomis kontroliuoti bendrą paciento
sveikatos būklę. Sudaromas gydymo planas turi
būti modifikuotinas, išsikeltas tikslas realus.
Gydymo eiga turėtų būti papildoma gydytojui
ne visada tradiciniais, bet darbą su tokiu
pacientu lengvinančiais sprendimais, o tvirtą
bendradarbiavimą su pacientu ir jo artimaisiais
reikėtų suprasti kaip geriausią įmanomą
rezultatą atnešančią strategiją.
Ortodontinis gydymas tokiems pacientams
pagerina kramtymo, kalbos funkciją ir veido
estetiką, o tai svarbu tiek pačių būklei, tiek
lengvesnei integracijai į visuomenę
(populiacijoje šį sindromą turinčių žmonių tik
daugėja). Vien pasiryžimas ortodontiškai gydyti
DS turintį pacientą, įgytos žinios ir inovatyvus
požiūris yra neįkainojamai svarbi patirtis
pačiam gydytojui, o tai, kad šiandien vystymosi
sutrikimą turintis žmogus gali tikėtis etiško,
lygiavertiško gydymo (net jei jis susijęs,
pavyzdžiui, su estetiniais tikslais), geriausiai
atspindi visos visuomenės kultūrinį tobulėjimą.
Literatūra
1. Coppede F. Risk factors for Down
syndrome. Arch Toxicol 2016; 90: 2917
2929.
2. Hennequin M, Faulks D, Veyrune JL,
Bourdiol P. Significance of oral health in
persons with Down syndrome: a literature
review. DMCN 1999; 41: 275283.
3. Sherman SL, Allen EG, Bean LH, Freeman
SB. Epidemiology of Down syndrome. Dev
Disabil Res Rev 2007; 13: 221227.
4. EstherGaulden M. Maternal age effect: The
enigma of Down syndrome and other
trisomic conditions. MUTAT RES-FUND
MOL M 1992; 296: 6988.
5. Rao D,
Hegde S,
Naik S,
Shetty P.
Malocclusion in Down syndrome - a
review. SADA 2015; 70: 1217.
6. Chen Harold. Atlas of Genetic Diagnosis
and Counseling. 2
nd
ed. Totowa, New
Jersey, USA: Humana Press, 2012.
7. Macho V, Coelho A, Areias C, Macedo P,
Andrade D. Craniofacial Features and
Specific Oral Characteristics of Down
Syndrome Children. Oral Health Dent
Manag 2014; 13: 40811.
8. Vigiid M. Prevalence of malocclusion in
mentally retarded young adults.
Community Dent Oral Epidemiol 1985; 13:
1834.
9. Oliveira AC,
Paiva SM,
Campos MR,
Czeresnia D. Factors associated with
malocclusions in children and adolescents
with Down syndrome. Am J Orthod
Dentofacial Orthop 2008; 133: 489.e18.
Journal of Medical Sciences. March 23, 2020 - Volume 8 | Issue 13. Electronic-ISSN: 2345-0592
36
10. Abdul Rahim FS, Mohamed AM, Nor MM,
Saub R. Malocclusion and orthodontic
treatment need evaluated among subjects
with Down syndrome using the Dental
Aesthetic Index (DAI). Angle Orthod 2014;
84: 6006.
11. Bittles A, Glasson, E. Clinical, social, and
ethical implications of changing life
expectancy in Down syndrome. DMCN
2004; 4: 2826.
12. Dauno sindromas ir vaiko raida. Atmintinė
tėvams. http://web.vaikuligonine.lt/wp-
content/uploads/doc/Vaiko_raida/Dauno-
sindromas-ir-vaiko-raida.pdf
13. Sindoor SD, Thomas JF. Orthodontic
considerations in individuals with Down
syndrome: A case report. Angle Orthod
1999, 69: 858.
14. Bauer D,
Evans CA,
BeGole EA, Salzmann
L. Severity of Occlusal Disharmonies in
Down Syndrome. Int J Dent 2012; 2012:
872367.
15. Musich DR.
Orthodontic Intervention and
Patients with Down Syndrome: the role of
inclusion, technology and leadership. Angle
Orthod 2006; 76: 734735.
16. Rada R, Bakhsh HH, Evans C. Orthodontic
care for the behavior - challenged special
needs patient. Spec Care Dentist 2014; 35:
13842.
17. Prakash A., Raj R., Raghuwanshi B.,
Hameed A. Down Syndrome diagnosis
and guidelines of dental and orthodontic
management.
http://www.guident.net/articles/orthodontic
s/DOWN-SYNDROME--DIAGNOSIS-
AND-GUIDELINES-OF-DENTAL-AND-
ORTHODONTIC-MANAGEMENT.html
18. Goenharto S. Orthodontic treatment
considerations in Down syndrome patients.
DJMKG 2012; 45: 6–11.
19. Nirmala SVSG, Saikrishna D. Dental
Concerns of Children with Down’s
Syndrome - An Overview. JPNC 2017; 6:
00248.
20. Klokkevold PR, Mealey BL. Influence of
Systematic Conditions. In: Carranza FA,
Elangovan S, Freire M, Jepsen S,
Klokkevold PR, Newman MG, Preshaw P,
Takei HH, Teughels W, editors. Newman
and Carranza’s Clinical Periodontology.
13
th
ed. Philadelphia, PA, USA: Elsevier;
2019. pp. 208224.
21. Abanto J, Ciamponi AL, Francischini E,
Murakami C, de Rezende NPM, Gallottini
M. Medical problems and oral care of
patients with Down syndrome: a literature
review. Spec Care Dent 2011, 31: 197203.
22. Becker A, Shapira J, Chaushu S.
Orthodontic Treatment for Disabled
Children —A Survey of Patient and
Appliance Management. J Orthod 2001; 28:
3944.
23. Boid D, Quick A, Murray C. The Down
Syndrome patient in dental practice, Part II:
clinical considerations. NZDJ 2004; 100:
4–9.
Journal of Medical Sciences. March 23, 2020 - Volume 8 | Issue 13. Electronic-ISSN: 2345-0592
37
24. Matthews-Brzozowska T, Cudziło D,
Walasz J, Kawala B. Rehabilitation of the
Orofacial Complex by Means of a
Stimulating Plate in Children with Down
Syndrome. Adv Clin Exp Med 2015; 24:
3015.
25. Pietrzak P, Kowalska E. Possibilities of
orthodontic-orthopaedic treatment in
patients with Down syndrome, based on
review of literature and on own
observations. Pediatr Pol 2012; 87: 626
632.
26. Areias C, SampaioMaia B, Macho V,
Norton A, Macedo P and Casimiro de
Andrade D. Oral Health in Down
Syndrome. Subrata Dey, IntechOpen 2015.
27. Outumuro M, Abeleira MT, Caamaño F,
Limeres J, Suarez D, Diz P, Tomás I.
Maxillary Expansion Therapy in Children
With Down Syndrome. Pediatr Dent 2010;
32: 499504.
28. Abeleira MT, Pazos E, Limeres J,
Outumuro M, Diniz M, Diz P. Fixed
multibracket dental therapy has challenges
but can be successfully performed in young
persons with Down syndrome. Disabil
Rehabil 2016; 38: 13911396.
29. Chaushu S, Gozal D, Becker A.
Intravenous sedation: an adjunct to enable
orthodontic treatment for children with
diasabilities. Eur J Orthod 2002; 24: 819.
30. Practical oral care for people with Down
Syndrome. National Institute of Dental and
Craniofacial Research.
https://www.nidcr.nih.gov/sites/default/files
/2017-09/practical-oral-care-down-
syndrome.pdf
31. Biris C, Bud E, Ormenian A, Lazar AP,
Pop D, Yero Eremie LM, Lazar L. Ethical
Considerations In Dental Care For People
With Developmental Disabilities. Acta Med
Marisiensis 2016; 62: 276279.
32. Becker A, Shapira J, Chaushu S.
Orthodontic treatment for disabled
children: motivation, expectation, and
satisfaction. Eur J Orthod 2000; 22:151
158.
33. Pilcher E. Dental Care for the Patient with
Down Syndrome. Downs Syndr Res Pract
1998; 5: 111116.